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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|
Über diesen Artikel
grade
ACS reagent
Quality Level
vapor density
3.2 (vs air)
vapor pressure
22 mmHg ( 20 °C), 26 mmHg ( 25 °C)
product line
EMPARTA®
assay
≥99.5% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
997 °F
expl. lim.
7 %
dilution
(for routine analytical applications)
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Verwandte Kategorien
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| Quality Level 200 | Quality Level 300 | Quality Level 300 | Quality Level 200 |
| assay ≥99.5% (GC) | assay ≥99.9% (GC) | assay ≥99.5% (GC) | assay ≥99% (GC) |
| grade ACS reagent | grade ACS reagent | grade - | grade - |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| mp -93 °C (lit.) | mp -93 °C (lit.) | mp -93 °C (lit.) | mp -93 °C (lit.) |
| impurities ≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.003% Sulfur compounds (as S), ≤0.0006 meq/g Alkalinity, ≤0.03% Water | impurities ≤0.000002% As (Arsenic), ≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.0006 meq/g Alkalinity, ≤0.005% Benzene (GC), ≤0.03% Water, ≤0.5 ppm Chloride (Cl), ≤1 ppm Sulfate (SO4) | impurities ≤0.003% Sulfur compounds (as S), ≤0.03% Water (H2O) | impurities ≤0.002% Free acid (as HCl) |
General description
Exceptional Quality Standards: These solvents meet or exceed ACS specifications, providing assurance of high quality that is crucial for accurate testing and analysis in quality control.
Consistent Reproducibility: Designed for precision, the solvents ensure that results can be reliably reproduced, which is vital for maintaining compliance and integrity in quality control processes.
Versatile Applications: Suitable for a variety of QC tasks, including analytical testing, method validation, and testing USP/NF monographs, these solvents support a comprehensive approach to quality assurance in laboratory settings.
Application
- Experimental and Model-Based Approach to Evaluate Solvent Effects on the Solubility of the Pharmaceutical Artemisinin: Diese Forschungsarbeit untersucht die Rolle von Toluol als Lösungsmittel zur Verbesserung der Löslichkeit von Artemisinin, wobei sowohl experimentelle Aufbauten als auch modellbasierte Bewertungen verwendet werden. Die Ergebnisse geben Einblicke in die Lösungsmittelauswahl für die pharmazeutische Synthese und leisten so einen wesentlichen Beitrag zur Lösungsmitteltheorie und zu praktischen Anwendungen in der Arzneimittelformulierung (Wünsche S et al., 2024).
- Highly sensitive and selective laser-based BTEX sensor for occupational and environmental monitoring: Beschreibt die Entwicklung eines neuen laserbasierten Sensors, der Toluol als Kalibrierstandard für den Nachweis von BTEX (Benzol, Toluol, Ethylbenzol, Xylol) verwendet. Dieser Sensor bietet eine verbesserte Empfindlichkeit und Selektivität, die für die Überwachung der Luftqualität am Arbeitsplatz und im Bereich der Umweltgesundheit entscheidend sind (Mhanna M et al., 2024).
- Response of microbial communities in aquifers with multiple organic solvent contamination: Implications for MNA remedy: Erforscht die ökologischen Auswirkungen von Toluol und anderen Lösungsmitteln auf mikrobielle Gemeinschaften in Grundwasserleitern. Diese Studie unterstreicht die Widerstandsfähigkeit und Anpassungsfähigkeit von Mikroorganismen und liefert Informationen zu Strategien für das überwachte Selbstreinigungsvermögen (Monitored Natural Attenuation; MNA) in lösungsmittelkontaminierten Umgebungen (Yang L et al., 2024).
- Elucidating solvent effects on lipase-catalyzed peroxyacid synthesis through activity-based kinetics and molecular dynamics: Konzentriert sich auf die Verwendung von Toluol, um dessen Auswirkungen auf enzymkatalysierte Reaktionen zu verstehen, insbesondere die lipasevermittelte Peroxysäuresynthese. Die Studie kombiniert kinetische Experimente mit Molekulardynamik-Simulationen, um das Verständnis von Lösungsmittel-Wechselwirkungen in der Biokatalyse zu verbessern (Brandolín SE et al., 2024).
- Stability-Indicating TLC-Densitometric and HPLC Methods for Simultaneous Determination of Teneligliptin and Pioglitazone in Pharmaceutical Dosage Forms with Eco-Friendly Assessment: Verwendet Toluol bei der Entwicklung von chromatographischen Methoden für die Analyse von pharmazeutischen Verbindungen. Diese Forschungsarbeit zeigt den Nutzen von Toluol für die Entwicklung effizienter, umweltfreundlicher Analyseverfahren zur Quantifizierung von Arzneimitteln (Akabari AH et al., 2024).
Packaging
Analysis Note
Identität (IR): entspricht
Aussehen: klar
Farbe: ≤ 10 Hazen
Acidität: ≤ 0,0002 meq/g
Alkalität: ≤ 0,0006 meq/g
Siedepunkt: 109–111 °C
Schwefelverbindungen (als S): ≤ 0,003 %
Verhalten gegen Schwefelsäure: entspricht
Abdampfrückstand: ≤ 0,001 %
Wasser: ≤ 0,03 %
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3
target_organs
Central nervous system
Lagerklasse
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
39.9 °F - closed cup
flash_point_c
4.4 °C - closed cup
Zulassungslistungen
Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.
108-88-3
Analysenzertifikate (COA)
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 1070192500 | 04022536881829 |
| 1070192511 | 04027269207939 |
| 1070190501 | 04061838827258 |
| 1070194000 | 04061838827296 |
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