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biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
using Protein A
species reactivity
mouse, human, rat
species reactivity (predicted by homology)
porcine (based on 100% sequence homology), horse (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology)
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq), electrophoretic mobility shift assay: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... CREB1(1385)
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|---|---|---|---|
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source mouse | biological source rabbit |
| clone polyclonal | clone polyclonal | clone monoclonal | clone polyclonal |
| species reactivity mouse, human, rat | species reactivity human, mouse, rat | species reactivity human, mouse, rat | species reactivity human, rat |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form affinity isolated antibody |
| shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| UniProt accession no. | UniProt accession no. | UniProt accession no. | UniProt accession no. |
General description
Immunogen
Application
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde eine verstärkte CREB-Belegung des LYPD3-Promotors in LKB1-defizienten humanen TE-4-Speiseröhrenkrebszellen festgestellt (Gu, Y., et al. (2012). Oncogene. 31(4):469–479).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde die CREB-Assoziation an den RNASET2-Stellen, auf die das vom T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 (HTLV-1) kodierte Tax-Protein abzielt, anhand der HTLV-1-infizierten humanen T-Zelllinien MT-2, C8166/45 und SLB-1 nachgewiesen (Polakowski, N., et al. (2011). Viruses. 3(8):1485-500).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde die CREB-Belegung am hBDNF-Promotor IV anhand von Chromatinpräparaten aus postmortalem humanen Parietalkortexgewebe nachgewiesen (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295-3308).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): Mit einer repräsentativen Charge wurde die CREB-Belegung am miR-9-2-Promotor in humanen SK-N-BE-Neuroblastomzellen nachgewiesen (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
ChIP-seq-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden CREB-Zielgene in GC1-spg-Zellen aus Spermatogonien der Maus durch ChIP-seq-Analyse identifiziert (Martianov, I., et al. (2010). BMC Genomics. 11:530).
Western-Blot-Analyse: Mit repräsentativen Chargen wurde CREB in Lysaten von kultivierten embryonalen striatalen Neuronen und PC12-Pheochromozytomzellen der Ratte nachgewiesen (Hutchinson, A.N., et al. (2012). Neuropsychopharmacology. 37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010). J. Neurochem. 112(1):42–55).
Western-Blot-Analyse: Mit repräsentative Chargen wurde CREB im Zelllysat des proximalen Caput epididymis-1 (PC-1) der Maus und in Hippocampus-Gewebehomogenaten nachgewiesen (Hamzeh, M., und Robaire, B. (2011). J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009). Neuropharmacology. 56(1):81–89).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde CREB in humanem SK-N-BE-Neuroblastom-Zelllysat nachgewiesen (Laneve, P., et al. (2010). Nucl. Acids Res. 38(20):6895-6905).
Elektrophoretischer Mobilitätsverschiebungstest (EMSA): Eine repräsentative Charge verursachte eine Superverschiebung des DNA-CREB-Komplexes im EMSA unter Verwendung eines radioaktiv markierten Oligonukleotids, das die CREB-bindende Sequenz des hBDNF-Promotors I und Lysaten von KCl-behandelten primären Rattenneuronen (Pruunsild, P., et al. (2011). J. Neurosci. 31(9):3295–3308).
Epigenetik & Zellkernfunktion
Transkriptionsfaktoren
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Analysis Note
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde CREB in 10 µg HeLa-Kernextrakt nachgewiesen.
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
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