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| Packungsgröße | SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|---|
| 200 μL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 545,00 |
Über diesen Artikel
biological source
rabbit
Quality Level
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
20.2, monoclonal
species reactivity
human, vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
dot blot: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), multiplexing: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
dimethylation (Arg2)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
General description
Immunogen
Application
Analyse der Peptidhemmung:
2 μM Histon-H3-Peptid, das Dimethyl-Arg2 enthält, hebt den Nachweis von Histon H3 durch eine frühere Charge von Anti-Dimethyl-Histon-H3(Arg2) (1:4.000 Verdünnung) in Immunblots von HeLa-Säureextrakten auf. Es gab auch eine gewisse Signalkonkurrenz mit dem unveränderten Arg2-enthaltenden Peptid.
Peptid-Dot-Blot-Analyse:
Eine 1:4.000–1:16.000 Verdünnung einer früheren Charge wies nur Histon-H3-Peptid mit Dimethyl-Arg2 nach. Peptide mit unverändertem Arg2, Dimethyl-Arg17 oder Dimethyl-Arg26 wurden nicht nachgewiesen.
Beadlyte Histon-Peptid-Assay:
Verdünnungen von 1:500 bis 1:48.000 einer früheren Charge wiesen Histon-H3-Peptid mit Dimethyl-Arg2 nach. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Peptiden mit unmodifiziertem Arg2 oder Dimethyl-Arg17 oder -26 beobachtet.
Epigenetik & Zellkernfunktion
Histone
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Analysis Note
HeLa-Zell-Säurenextrakte
Immunblot-Analyse: Eine 1:500- (Bahn 1) und 1:1.000-Verdünnung (Bahn 2) dieser Charge wies methyliertes Histon H3 in säureextrahierten Proteinen von HeLa-Zellen nach.
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) | Gene Information human ... H3C1(8350) |
| clone 20.2, monoclonal | clone monoclonal | clone AW304, monoclonal | clone AW30, monoclonal |
| antibody form culture supernatant | antibody form purified antibody | antibody form culture supernatant | antibody form culture supernatant |
| species reactivity human, vertebrates | species reactivity human | species reactivity vertebrates, human | species reactivity chicken, human |
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Verwandter Inhalt
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 04-808 | 04053252283529 |



