C3506

Cytosine

≥99%

• Sinónimos: 4-Amino-2-hydroxypyrimidine, 4-Aminopyrimidin-2-(1H)-one
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₄H₅N₃O
• Número de CAS: 71-30-7
• Peso molecular: 111.10
• Beilstein: 2637
• Número CE: 200-749-5
• Número MDL: MFCD00006034
• Código UNSPSC: 41106305
• ID de la sustancia en PubChem: 24892620
• NACRES: NA.51

Propiedades

• origen biológico: synthetic (organic)
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥99%
• Formulario: powder
• mp: >300 °C (lit.)
• solubilidad: 0.5 M HCl: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow
• cadena SMILES: NC1=NC(=O)NC=C1
• InChI: 1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
• Clave InChI: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

Cytosine has been used:

• for the preparation of nucleobase solutions[1]
• as a standard for high-performance liquid chromatography (HPLC)
• for the estimation of global methylation rate[2]
• for nucleoside 5′-triphosphate (NTP) synthesis
• purification[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cytosine (C) is one of the four main bases found in DNA and RNA, along with adenine, guanine, and thymine (uracil in RNA).

Cytosine is a pyrimidine, which forms three hydrogen bonds to base pair with guanine. It forms a nucleotide cytidine, that is phosphorylated to cytidine 5′ monophosphate (CMP), cytidine 5′ diphosphate (CDP) and cytidine 5′ triphosphate (CTP).[4]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves