Vectores lentivirales
Mejorando la calidad y eliminando el riesgo de la producción de citoterapias y genoterapias
Aprovechando nuestra profunda experiencia, conocimiento y pericia de tres décadas de desarrollo y fabricación de vectores víricos, nuestra plataforma de lentivirus VirusExpress® ofrece una solución de gran rendimiento y calidad para eliminar el riesgo de la producción de lentivirus.
Utilizando nuestra plataforma de lentivirus VirusExpress®, nuestros expertos técnicos pueden acelerar su camino hacia la fabricación clínica y comercial según las GMP al proporcionar un desarrollo optimizado, fabricación escalable y análisis integrales.
Nuestro historial
4 x 108 UT/ml
Cantidad de lentivirus líder en la industria
< 12
Meses hasta la fabricación de GMP
Más de 200 l
Escalabilidad probada y racionalizada
Más de 300
Lotes de vectores lentivirales producidos
30
Años de desarrollo y fabricación de vectores víricos
1
Uno de los primeros en respaldar los CAR-T aprobados comercialmente
Producción de lentivirus sin riesgo a través de la experiencia
Al proporcionar productos de elevada concentración, gran rendimiento y gran calidad, nuestra plataforma de lentivirus VirusExpress® se ha utilizado satisfactoriamente en numerosos programas clínicos.
Al asociarse con nosotros, obtendrá un enfoque eficiente y experto, y confianza en la calidad de la fabricación clínica y comercial de su vector lentiviral.
Nuestra plataforma de lentivirus es totalmente integral y está adaptada para cumplir con sus plazos:
- Embalaje y transferencia de plásmidos
- Línea celular HEK293T respaldada por las GMP
- Medio de cultivo celular definido químicamente
- Producción GMP optimizada
- Servicios de llenado/acabado in situ
- Caja de herramientas analíticas completa
- Servicios de soporte normativo
Ventajas de la plataforma de lentivirus VirusExpress®
Nuestro equipo de expertos en desarrollo y fabricación ha comprimido con éxito los plazos de los proyectos y ha escalado a la perfección los programas de genoterapia y citoterapia con lentivirus a través de la presentación de solicitudes de autorización de producto en fase de investigación clínica (IND) y en ensayos clínicos.
Rendimiento demostrado
- Utilizada con éxito en numerosos programas clínicos
- Múltiples IND en proceso/presentadas
Aceleración de los plazos
- Menos de 12 meses hasta la fabricación GMP
- Ahorre entre 18 y más 20 meses en comparación con el proceso tradicional
Menos costes
- Menor gasto operativo con lotes más productivos
- Menor coste por dosis
Análisis integral
- Pruebas analíticas internas
- Red externa totalmente cualificada
Nuestra experiencia es su éxito
Con la confianza de haber avanzado en las citoterapias y genoterapias lentivirales durante tres décadas, tenemos la experiencia y el conocimiento para propiciar su tratamiento desde el desarrollo preclínico hasta la comercialización.
Póngase en contacto con nosotros para descubrir cómo nuestra plataforma de lentivirus puede reducir el riesgo y optimizar su programa de vectores lentivirales para mejorar el rendimiento y la calidad, reducir los costes y comprimir el desarrollo para la fabricación GMP en menos de 12 meses.
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