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Merck

D9503

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-DL-phenylalanine

Sinónimos:

3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-DL-alanine, DL-3-Hydroxytyrosine, DL-DOPA

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)2C6H3CH2CH(NH2)COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
197.19
Beilstein:
3204800
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Formulario

powder

mp

270-272 °C (lit.)
290 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

NC(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)

Clave InChI

WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3,4-dihydroxyphenylalanine is an immediate precursor of dopamine, which is a product of tyrosine hydroxylase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Steven L Saville et al.
Nanoscale, 5(5), 2152-2163 (2013-02-08)
It has been recently reported that for some suspensions of magnetic nanoparticles the transverse proton relaxation rate, R(2), is dependent on the time that the sample is exposed to an applied magnetic field. This time dependence has been linked to
Luis García-Fernández et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 25(4), 529-533 (2012-11-10)
Inspired by the amino acid 2-chloro-4,5-dihydroxyphenylalanine (Cl-DOPA), present in the composition of the proteinaceous glue of the sandcastle worm Phragmatopoma californica, a simple strategy is presented to confer antifouling properties to polymer surfaces using (but not releasing) a bioinspired biocide.
Euitae Kim et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 33(6), 914-920 (2013-03-15)
We validated the use of a novel image-based method for partial volume correction (PVC), structural-functional synergistic resolution recovery (SFS-RR) for the accurate quantification of dopamine synthesis capacity measured using [(18)F]DOPA positron emission tomography. The bias and reliability of SFS-RR were
Dopamine formation, from its immediate precursor 3, 4-dihydroxyphenylalanine, along the rat digestive tract
Vieira-Coelho MA and Soares-da-Silva P
Fundamental & Clinical Pharmacology, 7(5), 235-243 (1993)
Handbook of Developmental Cognitive Neuroscience (2001)

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