Live/dead cell assays are ideally performed when cells are roughly 50% confluent to ensure cells are actively dividing and not inhibited by contact, allowing accurate measurement of proliferation, drug effects, or viability. Treatment at <50% confluency allows for proper evaluation of anti-proliferative effects without being affected by contact inhibition.
CBA415
Kit de ensayo de viabilidad de células muertas y vivas para cultivos celulares en 3D y 2D
Live-dead cell viability kit for 3D and 2D cell cultures. Indicates live, dead and total cell count. Sufficient for 5 x 24-well plates or 12 x 96-well plates.
Sinónimos:
Kit de ensayo de viabilidad
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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.84
UNSPSC Code:
12352207
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fluorometric
General description
El kit de ensayo de viabilidad de células vivas-muertas es un ensayo de tres colores rápido y sencillo para medir la viabilidad celular. El kit consta de calceína-AM (que tiñe las células vivas), yoduro de propidio (que tiñe las células muertas) y Hoechst 33342 (que tiñe todas las células). El kit se ha optimizado para cultivo celular en 3D (esferoides, organoides humanos y matrices 3D) y cultivo celular en 2D (varios tipos celulares). El kit se puede utilizar para citometría de flujo, microscopia de fluorescencia y lectores de microplacas de fluorescencia. El kit determina la viabilidad de las células en función de la integridad de la membrana plasmática y la actividad esterasa.
Un kit contiene reactivos suficientes para 5 placas de 24 pocillos o 12 placas de 96 pocillos.
<bold>Ventajas:</bold>
1. Probado y optimizado para cultivo celular 3D, cultivo esferoide, cultivo de organoides, cultivo celular 2D y citometría de flujo.
2. Protocolo fácil de usar y rápido.
3. Intensidad más fuerte de los colorantes de calceína AM y Hoechst en comparación con otros productos.
Propiedades espectrales
Calceína AM: Ex/Em: 490/515 nm (verde)
Yoduro de propidio: Ex/Em: 535/617 nm (rojo)
Hoechst 33342: Ex/Em: 361/486 nm (azul)
Protocolos:
En la ficha técnica se incluyen protocolos para tinción de cultivos celulares en 2D en monocapa, cultivos celulares en 3D, esferoides en 3D y organoides en 3D.
Un kit contiene reactivos suficientes para 5 placas de 24 pocillos o 12 placas de 96 pocillos.
<bold>Ventajas:</bold>
1. Probado y optimizado para cultivo celular 3D, cultivo esferoide, cultivo de organoides, cultivo celular 2D y citometría de flujo.
2. Protocolo fácil de usar y rápido.
3. Intensidad más fuerte de los colorantes de calceína AM y Hoechst en comparación con otros productos.
Propiedades espectrales
Calceína AM: Ex/Em: 490/515 nm (verde)
Yoduro de propidio: Ex/Em: 535/617 nm (rojo)
Hoechst 33342: Ex/Em: 361/486 nm (azul)
Protocolos:
En la ficha técnica se incluyen protocolos para tinción de cultivos celulares en 2D en monocapa, cultivos celulares en 3D, esferoides en 3D y organoides en 3D.
Preparation Note
Conservar a -20oC o menos y protegido de la luz. Los viales se pueden congelar y descongelar hasta 10 veces. Antes de su uso, deje descongelar los viales a temperatura ambiente y centrifugue brevemente.
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
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Este artículo | |||
|---|---|---|---|
| detection method fluorometric | detection method fluorometric | detection method - | detection method chemiluminescent |
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Certificados de análisis (COA)
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Número de artículo de comercio global
| SKU | GTIN |
|---|---|
| CBA415 | 04061842097074 |
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Why should 2D cell cultures be less than 50% confluent for this assay to work optimally?
1 answer-
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Is it possible mantain alive organoids after using this kit?
1 answer-
As part of the protocol for CBA415, one must induce cytotoxicity. Therefore, we have not studied maintaining live organoids after using this kit. Please refer to the protocol for explanations of this kit's functions.
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Could I know the exact concentration of each components(Calcein-AM, PI, Hoechst) ? I already understood your recommendations on the puroduct information sheet, but we need to know the exact concentration with units. ex.) uM or ug/ml
1 answer-
The exact concentrations of Calcein-AM, PI, and Hoechst are proprietary and cannot be disclosed.
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Is it possible to use formaldehyde or formalin for fixing cells before utilizing this live/dead cell staining solution?
1 answer-
The use of this kit on formaldehyde or formalin fixed cells has not been assessed in our lab, and our literature survey has not provided a recommended protocol reference.
It's important to note that fixing cells with a crosslinker such as formalin or formaldehyde could potentially impact the results of this assay. The harsh conditions of crosslinking may lead to cell membrane damage and increased cell death. As this has not been tested in our lab, we highly recommend conducting a pilot experiment to confirm compatibility.
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Could this product be used for live imaging for 72hours ?
1 answer-
Working solutions of the Propidium Iodide and the Hoechst 33342 are stable for at least 72 hours when refrigerated and protected from light. Calcein AM, once diluted to a working concentration in a aqueous diluent, will begin to degrade within several hours and storage is not recommended.
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How long can I keep the dye solution for after I add the dyes in the PBS and media?
1 answer-
The dye solution for cell staining should be prepared just before use. Store at -20oC or below, and protect from light. The vials can be frozen and thawed up to 10 times. Before use, allow the vials to thaw to room temperature and centrifuge briefly.
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