AB5087
Anticuerpo anti-hormona estimulante de melanocitos α
serum, Chemicon®
Sinónimos:
alpha-MSH, POMC, Pro-opiomelanocortin, Corticotropin-lipotropin precursor
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
sheep
Quality Level
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity (predicted by homology)
mammals
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... POMC(5443)
Specificity
Específico para la hormona estimulante de melanocitos alfa (aMSH), C-terminal.
Immunogen
MSH conjugada con tiroglobulina bovina.
Application
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
El anticuerpo anti-hormona estimulante de los melanocitos α, detecta el nivel de la hormona estimulante de los melanocitos y se ha publicado y validado para utilizar en IH, RIA.
Inmunohistoquímica: 1:10 000-1:50 000 en tejido congelado fijado con paraformaldehído al 4 %.
RIA: 1:250.000-1:300.000.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
RIA: 1:250.000-1:300.000.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Metabolismo de control del CNS
Hormonas y receptores
Metabolismo de control del CNS
Hormonas y receptores
Physical form
Sin purificar
Suero de oveja. Líquido No contiene conservantes.
Storage and Stability
Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Hipotálamo
Hipotálamo
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Fumihiko Maekawa et al.
Frontiers in synaptic neuroscience, 5, 7-7 (2013-10-10)
We previously reported that the type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK) rats at young adult ages (6-12 weeks) exhibited increased visceral fat mass and hyperleptinemia, due to hyperphagia caused primarily by neuropeptide Y (NPY) overexpression in the hypothalamic arcuate nucleus. Later
Maja Cigrovski Berkovic et al.
Neuroendocrinology, 99(2), 75-84 (2014-04-02)
Although previously considered rare, recent epidemiological studies have revealed that the incidence (3.6/100,000) and prevalence (35/100,000) of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) has increased over the past few decades. Despite the progress in the understanding of GEP-NET molecular biology, there is
Amanda H Mortensen et al.
Human molecular genetics, 24(4), 939-953 (2014-10-16)
OTX2 is a homeodomain transcription factor that is necessary for normal head development in mouse and man. Heterozygosity for loss-of-function alleles causes an incompletely penetrant, haploinsufficiency disorder. Affected individuals exhibit a spectrum of features that range from developmental defects in
B E Grayson et al.
Endocrinology, 151(4), 1622-1632 (2010-02-24)
The hypothalamic melanocortin system, which controls appetite and energy expenditure, develops during the third trimester in primates. Thus, maternal nutrition and health may have a profound influence on the development of this system. To study the effects of chronic maternal
Shona L Kirk et al.
PloS one, 4(6), e5870-e5870 (2009-06-12)
Hypothalamic systems which regulate appetite may be permanently modified during early development. We have previously reported hyperphagia and increased adiposity in the adult offspring of rodents fed an obesogenic diet prior to and throughout pregnancy and lactation. We now report
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