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Merck

1708784

USP

Valsartan Related Compound B

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

N-(1-Oxobutyl)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valin, (S)-N-Butyryl-N-{[2′-(1-H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}valin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H27N5O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
421.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

valsartan

Hersteller/Markenname

USP

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

CCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2-c3nnn[nH]3)[C@@H](C(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C23H27N5O3/c1-4-7-20(29)28(21(15(2)3)23(30)31)14-16-10-12-17(13-11-16)18-8-5-6-9-19(18)22-24-26-27-25-22/h5-6,8-13,15,21H,4,7,14H2,1-3H3,(H,30,31)(H,24,25,26,27)/t21-/m0/s1

InChIKey

OKAQHVJSXLGXET-NRFANRHFSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird wie geliefert und von der ausstellenden Arzneibuchkommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts bereitgestellten Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDS) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis des herausgebenden Arzneibuchs entwickelt und herausgegeben.Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen erhalten Sie auf der Website des herausgebenden Arzneibuchs.

Anwendung

Dieser USP-Referenzstandard ist zur Verwendung in spezifizierten Qualitätsprüfungen und Assays gemäß USP-Handbüchern vorgesehen.
Er wird außerdem zur Herstellung eines Standards und von Systemeignungslösungen zum Bestimmen von organischen Verunreinigungen und Leistungstests von Tabletten und Kapseln in Übereinstimmung mit den USP-Monografien mittels Flüssigchromatografie (LC) in Kombination mit UV-Nachweis für Folgendes eingesetzt:
  • Valsartan
  • Amlodipin- und Valsartantabletten
  • Valsartan- und Hydrochlorothiazidtabletten
  • Amlodipin-, Valsartan- und Hydrochlorothiazidtabletten

Außerdem wird er im Assay von Valsartantabletten mittels LC-UV gemäß der USP-Monografie “Valsartan Tablets” verwendet.

Hinweis zur Analyse

Diese Produkte sind ausschließlich für Verwendungen in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt und dürfen nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten irgendwelcher Art verwendet werden.  ​

Sonstige Hinweise

Ggf. sind Verkaufsbeschränkungen zu beachten.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 37(4), 4580-4580 (2015)
Tablet formulation and development of a validated stability indicating hplc method for quantification of valsartan and hydrochlorthiazide combination.
Kharoaf, M. A. H. E. R., et al.
International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4.3, 284-290 (2012)
Valsartan
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 33(3), 4577-4577 (2020)
Valsartan Tablets
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 47(5), 4579-4579 (2017)
Amlodipine, Valsartan, and Hydrochlorothiazide Tablets
USP43-NF38: United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 43(2), 279-279 (2017)

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