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Merck

D6196

Sigma-Aldrich

Dimebon dihydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2,8-Dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridinyl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride hydrate, Dimebolin dihydrochloride hydrate, Dimeboline dihydrochloride hydrate, Dimebone dihydrochloride hydrate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H25N3 · 2HCl · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
392.37 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

H2O: ≥10 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.Cl.Cl.CN1CCc2c(C1)c3cc(C)ccc3n2CCc4ccc(C)nc4

InChI

1S/C21H25N3.2ClH.H2O/c1-15-4-7-20-18(12-15)19-14-23(3)10-9-21(19)24(20)11-8-17-6-5-16(2)22-13-17;;;/h4-7,12-13H,8-11,14H2,1-3H3;2*1H;1H2

InChIKey

QQHQMWVYYVVAOV-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Mechanism of neuroprotection and cognition enhancement is not certain, but Dimebon blocks both cholinesterase and the NMDA receptor simultaneously and also appears to block the action of neurotoxic β-amyloid proteins and inhibit L-type calcium channels, and may exert a neuroprotective effect by blocking a novel target that involves mitochondrial pores.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Diana Duarte et al.
Biomolecules, 12(2) (2022-02-26)
Despite the progressive research and recent advances in drug therapy to treat solid tumours, the number of cases and deaths in patients with cancer is still a major health problem. Drug repurposing coupled to drug combination strategies has been gaining

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