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01423

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-penicillamine

for HPLC derivatization, ≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

NAP, NAPA, N-Acetyl-3-mercapto-D-valine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H13NO3S
Numéro CAS:
15537-71-0
Poids moléculaire :
191.25
Beilstein:
1724742
Numéro CE :
239-585-4
Numéro MDL:
MFCD00078887
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329747269
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Qualité

derivatization grade ((HPLC))
for HPLC derivatization

Essai

≥99.0% (T)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D +10±2°, c = 1% in ethanol

Technique(s)

HPLC: suitable (derivatization)

Couleur

white

Pf

185-190 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S
CC(=O)N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-4(9)8-5(6(10)11)7(2,3)12/h5,12H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

MNNBCKASUFBXCO-YFKPBYRVSA-N

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Application

Chiral reagent for the precolumn derivatization of amino acids or amino alcohols; the diastereoisomers formed can be efficiently resolved by HPLC on conventional reversed-phase columns[1]

Actions biochimiques/physiologiques

N-Acetyl-D-penicillamine (NAP or NAPA), a thiol compound, is often used as a control molecule in studies involving nitric oxide donor molecules such as S-nitroso-N-acetyl-dl-penicillamine (SNAP) and sodium nitroprusside (SNP). N-acetyl-D-penicillamine (NAPA) is also used as a heavy metal chelator.

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5737
BCCG2009
BCBZ7652
BCBT9233
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