Synthèse chimique automatisée
La synthèse chimique automatisée consiste à effectuer l'ensemble du processus de synthèse chimique sur des systèmes automatisés. Il est alors possible de produire une large gamme de composés, des petites molécules jusqu'aux molécules organiques complexes, de façon plus rapide et plus efficace tout en réduisant le risque d'erreur humaine.
Grâce à notre partenariat avec Synple Chem, nous fournissons des solutions d'automatisation des processus chimiques permettant d'accélérer vos recherches. La plateforme de synthèse chimique automatisée Synple est constituée d'un synthétiseur chimique automatique et de cartouches de réactifs préremplies. Il vous suffit de placer dans le synthétiseur votre produit de départ et la cartouche de réactifs adéquate. Après avoir appuyé sur un bouton, le synthétiseur génère, isole et purifie vos produits ; il réalise une séquence de lavage automatisée pour supprimer les contaminations et se tenir prêt pour la synthèse suivante.
Explorez notre vaste sélection de cartouches de réactifs pour diverses classes de réaction, proposant plus de 40 réactifs différents :
- Formation de N-hétérocycles (SnAP) : convertit un large éventail d'aldéhydes en N-hétérocycles.
- Amination réductrice : transforme les aldéhydes ou les cétones et les amines primaires ou secondaires en amines complexes.
- Formation d'agents dégradant les protéines : cartouche conçue pour la synthèse de PROTAC®, disponible avec des linkers (agents de liaison) PEG de diverses longueurs et des ligands VHL ou CRBN.
- Marquage à la biotine : fixe des marqueurs à base de biotine aux aldéhydes/cétones par amination réductrice, ou aux amines par acylation.
- Mitsunobu : forme des liaisons carbone-carbone par couplage déshydratant d'un alcool primaire ou secondaire.
- Protection par groupement Boc : protège les amines primaires et secondaires avec un groupement Boc.
- Déprotection des groupements Boc : retire la protection Boc des amines pour donner des sels d'amine libres.
- Fluoration : transforme les alcools primaires et secondaires en produits fluorés correspondants.
- Déprotection des groupements silyle : retire les groupements de protection silyle.
- Formation d'amides : couple les amines et les acides carboxyliques.
- Couplage de Suzuki : couple les halogénures d'aryle aux acides arylboroniques.
- Protection par groupement nosyle : assure une protection o-Ns des amines primaires/secondaires et des sels d'amine.
- Protection par groupement Cbz : protège les amines primaires/secondaires et les sels d'amine par des groupements N-Cbz.
Documentation produit apparentée
- SnAP Reagents
SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.
- Partial PROTACs
Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
- SynpleChem Brochure
Vidéos apparentées
Ressources externes
- C&EN eBook: A grand synthesis: Automation is changing how scientists synthesize chemicals
Explore how automated synthesis platforms can expedite chemists’ workflows and minimize time and resources spent.
- Chemistry World Webinar: Automated capsule chemistry with Synple: do more, faster
Learn how automated synthesis technology allows discovery chemists to accelerate research and improve efficiency.
- Wiley Virtual Seminar: Chemputation, Digital Chemistry and Automated Synthesis
Discover a universal approach to chemical synthesis that translates all procedures to XDL that allows chemistry to be communicated universally.
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