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C8302

Sigma-Aldrich

4-Chloro-1-naphthol solution

For HRP detection on Western Blots

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.52

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

Forme

liquid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(Cl)c2ccccc12

InChI

1S/C10H7ClO/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,12H

Clé InChI

LVSPDZAGCBEQAV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Chloro-1-naphthol is a substrate for HRP in a reaction that results in a colored precipitate. It is commonly used for colorimetric detection and visualization of proteins in western blotting.

Application

Suitable for visualizing protein-peroxidase conjugates in western blotting.

Composants

This product contains 0.48 mM 4-chloro-1-naphthol, 50 mM Tris-HCl, 0.2 M NaCl and 17% methanol.

Autres remarques

0.48 mM 4-chloro-1-naphthol, 50 mM Tris-HCl, 0.2 M NaCl and 17% methanol.

Principe

Enzymes such as HRP convert 4-Chloro-1-naphthol to a purple-colored precipitate on the blot that is readily visible to the eye.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes,Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

163.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Hwan-Su Hwang et al.
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Overexpression of the tobacco lipid transfer protein (NtLTP1) gene in transgenic orange mint resulted in enhanced accumulation of monoterpenes in the cavity of head cells of glandular trichomes, which resulted in enhanced emission of monoterpenes from transgenic orange mints. Plants
Animesh Chowdhury et al.
Cell biology international, 44(5), 1142-1155 (2020-01-23)
We sought to determine the mechanism by which angiotensin II (AngII) inhibits isoproterenol induced increase in adenylate cyclase (AC) activity and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in bovine pulmonary artery smooth muscle cells (BPASMCs). Treatment with AngII stimulates protein kinase

Articles

This solution is used as a substrate for detecting horseradish-peroxidase conjugates in Western blotting.

NBT-BCIP substrate system aids in western blotting and immunohistological staining, producing a blue-purple insoluble end product.

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