コロナウイルス COVID-19（SARS-CoV-2）の検出、特性評価、ワクチンおよび医薬品製造
COVID-19への対応、ワクチン研究および治療薬開発の迅速化
ライフサイエンス製品のグローバルサプライヤーとして、COVID-19への対応をサポートします。検出・特性評価のための原料や研究用製品の供給から生産まで、関連する製品やサービスを1ページにまとめました。
COVID-19の蔓延と公衆衛生へのインパクトは日々拡大しています。この異常な事態に、私たちは研究者、開発担当者や企業向けにCOVID-19対応をサポートするために必要な製品やサービスを提供することを約束します。また、従業員の安全と健康を守ること、お客様のニーズに合わせた正確かつタイムリーな情報を提供し、ビジネスの継続を保証することを最優先事項としています。
私たちはグローバルなタスクフォースを動員して、自社製品と主要な原材料サプライヤーの両方のサプライチェーンを積極的に評価し、潜在的な混乱を軽減しています。また、BCP（事業継続計画）を活用して、すべてのマーケットでお客様に製品を供給し、COVID-19の検出とワクチン・治療薬開発の両方をサポートする製品とサービスにおいて、世界中で行われている科学的な取り組みを支援することに専念します。
COVID-19関連製品に関するご質問は、テクニカルエキスパートが対応します。
こちらからお問い合わせください。
ウイルス検出
SARS-CoV-2のアウトブレイクをタイムリーにサポートするための試薬と技術的専門知識を研究者に提供します。ウイルスRNA精製、RT-PCR、RT-qPCR、イムノアッセイ、およびSARS-CoV-2診断アッセイ開発に適した補助試薬を提供しています。
イムノアッセイおよび分子診断アッセイ開発のためのソリューションに関する包括的な概要をご覧ください。
SARS-CoV-2 qPCRアッセイのデザイン・プライマー・プローブ・コントロール
オープンユースで利用できるSARS-CoV-2検出のためのqPCRアッセイを開発しました。 下記の表で、SARS-CoV-2ターゲット検出におけるアッセイデザイン、反応性、プライマー・プローブのデザインおよび遺伝子解析に関する情報をご確認ください。
研究目的での使用に限定されます。 診断手段には使用できません。
SARS-CoV-2 qPCR検出アッセイ
SARSポジティブコントロールqPCRアッセイ
プレデザインプライマー・プローブ
上記のqPCRアッセイデザインは、KiCqStart™製品群から注文できます。
カスタムプライマー・プローブ
カスタムプライマーおよびプローブのご相談は、customjp.ts@merckgroup.comまでお問い合わせください。
カスタムポジティブコントロール
SARS-CoV-2ウイルスは＋鎖ssRNAゲノムを持つウイルスです。私たちはこのゲノム領域からin vitro転写されたssRNAを提供しており、ポジティブコントロールとして使用できます。また、150～420ヌクレオチドのカスタム配列の合成も対応いたします（回文配列や反復配列を含まないようにすると、作製の失敗が少なくなります）。
customjp.ts@merckgroup.comまでお問い合わせください。
SARS-CoV-2 qPCRアッセイのデザイン・プライマー・プローブ・コントロール
品質保証の取り組みをサポートするために、リアルタイムRT-PCRアッセイなど、核酸増幅検査によりウイルスRNAを検出するアッセイへの使用を目的として設計されたSARS-CoV-2高効率検査キットを提供します。Cq(Ct)値や効率性など定量的特性の評価結果に加えて、定性的評価結果が報告されています。
RT-PCR解析
ウイルス遺伝子研究用試薬およびツールには、ウイルスRNA精製用核酸精製（NAP）キット、高効率なRT-PCRおよび定量的RT-PCRシステム、cDNA合成キットなどがあります。ワンステップキットにより、幅広いダイナミックレンジで遺伝子増幅を簡便化し、迅速化できます。ウイルスRNA抽出バッファーは、唾液検体中のウイルス粒子を溶解し、RNAを安定化します。追加のcleanup操作なしでRT-qPCRによる直接解析を可能にします。
SARS-CoV-2抗原
ラテラルフローアッセイでの使用テスト済みSARS-CoV-2抗原
血清学的アッセイ開発用抗体
血清学的アッセイ開発における、ヒトイムノグロブリン（IgM、IgG、IgA）の分類に有用な抗体製品一覧です。ラテラルフローアッセイおよびELISA法で検証済みのマウスモノクローナル抗ヒトIgGおよび抗ヒトIgM。
300 nmの着色Estapor®
Estapor®磁性マイクロスフェア
金ナノ粒子
金ナノ粒子（20～50 nm）およびメルクの金ナノ粒子キットを使用すると、選択した抗体に合わせた比色ラテラルフロー試験のカスタマイズが容易になります。金ナノ粒子は化学的に不活性で、長期保存が可能、かつ光学特性が非常に優れており、ラテラルフローアッセイで最も広く使用されているもののひとつです。「Bioconjugation Handbook」はこちらからダウンロードできます。
Probumin™
プロテアーゼ感受性イムノアッセイ用、および低IgGレベルを必要とするタンパク質試薬の安定剤としての診断グレードBSA。分子生物学のアプリケーションにも使用できます。純度は98％以上です。一般的な純度は100％です。
ProClin™ 300
診断薬の製造アプリケーションのみで使用するために特別に開発された防腐剤です。既存の診断用試薬の防腐剤に代わる、効果的で環境にやさしい代替品です。推奨される使用レベルでは、ProClin™は健康被害、毒性の問題、廃棄の問題はありません。
超純水
急速に進化し多様化する研究プロジェクト、変化する優先順位、複数のユーザー、限られたスペースでは、研究室にとって、多用途で革新的、かつスペース要件に柔軟に対応できる装置を選択することが非常に重要です。 超純水製造装置 Milli-Q® IQ7000とそのアプリケーションPOD-Pakは、これらの要件をすべて満たしています。
ウイルス輸送用培地の主成分
CDCは最近、研究施設向けに独自のウイルス輸送用培地を作成する方法を公開しました。SOP#: DSR-052-01: Preparation of Viral Transport Mediaをご参照ください。標本を4℃で最長72時間保存できます。
ウイルス輸送用培地の必須成分
免疫研究
COVID-19感染に対する患者の免疫応答は多岐にわたり、望ましくない臨床症状を引き起こす可能性があります。過剰な炎症反応によってサイトカイン・ストーム症候群（cytokine storm syndrome）（CSS）が引き起こされることがあり、その結果、疾患の重症度に著しい影響を及ぼします。サイトカイン試薬およびMILLIPLEX® マルチプレックスサイトカイン／ケモカイン検出パネルを使用すると、ヒトとヒト以外の霊長類モデルの両方のサンプルについて、ウイルス感染症に対する炎症反応を包括的に理解できます。MILLIPLEX®はラインナップ拡充を行い、ヒトの血清や血漿サンプル中のSARS-CoV-2抗原に対する抗体を検出するためのキットが含まれています。これらのイムノアッセイキットは、疫学研究や個体群研究など臨床関連の研究目的での使用に限定されます。
MILLIPLEX® ヒトサイトカインパネル
COVID-19感染に対する患者の免疫応答は多岐にわたり、望ましくない臨床症状を引き起こす可能性があります。過剰な炎症反応によってサイトカイン・ストーム症候群（cytokine storm syndrome）（CSS）が引き起こされることがあり、疾患の重症度に著しい影響を及ぼします。サイトカインおよびMILLIPLEX®マルチプレックスサイトカイン／ケモカイン検出パネルを使用すると、ヒトとヒト以外の霊長類モデルの両方のサンプルについて、炎症反応を包括的に理解できます。
開発の初期段階から大量生産に至るまでの間、ワクチン製造業者は製品の安全性を維持しながら、市場導入までのスピードと費用抑制のバランスを取ることに注意を払っています。私たちのプロセス開発エンジニア、規制担当者、および製品とサービスの包括的なポートフォリオにより、お客様のプロセス目標の達成およびプロセス効率・製品回収率の向上、より高い製品収率の達成、製品の安全性・マルチストレイン製品の再現性の確保など多くのプロセスの課題を解決するサポートをします。
アップストリーム
アップストリームポートフォリオには、微生物汚染を防止し、高収率・高生産性を達成するためのシングルユースバイオリアクター、細胞培養培地、培地サプリメント、クリティカル原材料、バッファー、ミキサー、および幅広いろ過技術が含まれています。
製剤
プロセスケミカル、賦形剤、脂質の幅広いポートフォリオは、ワクチン製剤のような要求が厳しく時間的制約のある用途向けに設計されています。
私たちは、スクワレンや合成コレステロールなど、革新的な脂質性の薬物送達賦形剤を提供しています。これらの賦形剤は、お客様の製剤化プロセスの簡便化・合理化を実現する優れた特性を備えています。さらに、お客様のAPIに特化した取り組みを実現するために、私たちの脂質のカスタム製造を利用できます。
世界中でCOVID-19ワクチン開発への要望がこれまでにないほど高まる中、私たちはその要望に応じるために生産能力を拡大し、グラムからトンレベルまでの量のGMP原料を供給することができます。
私たちのプロセスケミカルポートフォリオの多くは、Emprove®プログラムの対象となっています。このプログラムでは、薬事申請を簡素化・迅速化するための包括的な薬事文書作成を提供しています。
- 脂質性薬物送達賦形剤
- 生産能力に応じてカスタマイズした脂質
- 専用安定剤などの生体分子製剤用賦形剤のポートフォリオ
バイオ医薬品安全性試験サービス
私たちは、お客様のパートナーとしてお手伝いします。私たちの試験施設は稼働しています。目下の未曾有の健康危機において、バイオ医薬品安全性試験を優先するために、バイオファーマコミュニティと積極的に関わっています。これまでのジカウイルス、SARS、エボラウイルス発生時とまったく同じように、私たちはワクチンや治療薬の開発者や製造業者をサポートします。ご要望などございましたら、営業担当までお問い合わせください。
BioReliance® Viral Clearance Studies
BioReliance® Bulk Harvest Lot Release Testing ・BioReliance® Comprehensive Lot Release Testing
BioReliance® Product Characterization Services
BioReliance® Cell Banking・Biorepository Services
BioReliance®ワクチンバルクハーベスト試験
ワクチンバルクハーベストおよびコントロール細胞のバイオ医薬品安全性試験には、外来性感染性微生物が存在していないことを証明し（バルクハーベストおよびコントロール細胞）、ワクチン材料のアイデンティティを確認する（バルクハーベスト）ためのさまざまな試験が含まれています。どの試験を選択するかは、ウイルスの安全性リスク評価、ならびに関連する法規およびガイダンス文書に基づいて決めてください。これらの試験は通常、下記の重要な課題の取り組みに使用します。
- 対象のワクチン遺伝子の検出と同定
- ワクチンのウイルス力価
- 無菌性、マイコプラズマおよびマイコバクテリウム
- 外来性ウイルス試験に基づく、細胞用およびin vivoでのワクチンウイルスの中和
- 外来性ウイルス
試験は、従来の培養およびシーケンシングアッセイから次世代シーケンシングやdegenerate PCRなどのように新しい分子法を用いる最先端の迅速手法まで、さまざまな方法を用いて実施できます。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
細胞株の特性評価
BioReliance® Cell Line Characterization Services
BioReliance® Product Characterization Services
BioReliance® Viral Clearance Studies
BioReliance® Bulk Harvest Lot Release Testing ・BioReliance® Comprehensive Lot Release Testing
BioReliance® Next Generation Sequencing (NGS)
BioReliance® Blazar Rapid Molecular Detection Platform
BioReliance®ワクチン有効性試験
ワクチン有効性試験は、防御応答を誘発するワクチンの能力を確立するために実施します。これらの試験は、ヒト初回投与試験の前に実施すべきです。一般的にワクチン有効性試験では、適切なモデルシステムへの免疫付与を行い、その後、まずELISA法を用いて免疫応答を実証し、次にウイルス中和法を用いて、この実証された免疫応答が保護効果を発揮することを実証する必要があります。そして、これらの方法は、臨床向け製品の各バッチの出荷に対する力価リリースアッセイとして、また安定性試験に対するstability indicating methodとして一部変更し使用することができます。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
品質管理・環境モニタリング
効果的な品質保証、安定した品質管理および正確な結果は、安全な治療薬を製造するための鍵となります。微生物検出と無菌保証のための私たちの完全なソリューションは、お客様が極めて高い品質基準と規制要件を満たすサポートをします。
COVID-19パンデミックの状況を受けて、多くの組織が生産需要の増加を経験しています。Milliflex® Quantum システムは、迅速に微生物を検出する技術システムです。ルーチンの検査回数を大幅に低減し、従来の微生物検出手法の3分の1の時間で結果を得ることができます。貴重な時間を節約することで、緊急に必要とされる品を、必要としている場所（医療機関、病院、ラボ）に対して早く出荷することができます。
スクリーニング
スクリーニングでは、抗ウイルス薬によってCOVID治療薬の標的を直接特定し、ウイルス／ウイルス粒子ワクチンを効率的に大量生産するよう組み替えることができる産生細胞株内の標的を特定することもできます。機能性ゲノミクスCRISPR・RNAiライブラリをご覧ください。
開発・製造サービス
ウイルスをベースとした治療薬のワールドクラスのプロセス開発および製造を行います。小規模な毒物検査、Phase Iの原料から商業規模の製造および充填まで、私たちのフレキシブルな設備と専門スタッフは、ウイルス製品製造をリードします。BioReliance®ウイルス・遺伝子治療薬製造の詳細については、こちらをご覧ください。
ウイルスワクチン生産を強化するためのカスタマイズされた細胞株を生産する豊富な経験を持つ細胞工学サービスは、より高いレベルのワクチンの力価とスケーラブルな細胞株を生産することを可能にします。私たちは、お客様のご希望の改変を生成するために、お客様が選択された親細胞株を用いて作業を行います。
核酸ワクチンの分析方法
核酸ワクチン―製品およびプロセス関連の不純物
製品の純度を評価するためのさまざまな分析方法があります。通常の分析方法として、クロマトグラフィー（RP-HPLC、SEC、IEX）や電気泳動（CE-SDS）などの直交分離技術の組み合わせなどがあります。特定の製品やプロセスに特有の不純物を検査するために、追加のアッセイを採用することができます。例えば、RNAベースの生成物中の残留酵素やDNAなどがあります。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
医薬品製造
何が期待され、誰がどこへ進むのかについてのガイダンスを得られれば、正しい道を進んでいることに自信を持つことができ、正しい経路をより速く進むことができます。私たちは、基礎研究から大量生産に至るまで市販のものからカスタマイズ可能なものまで幅広く原材料、ツール、サービス、および技術を提供し、お客様のプロセスの開発、最適化、およびスケールアップを促進します。何十年ものバイオプロセシングの経験を持つエキスパートがお客様と連携して、あらゆる開発およびプロセスの課題に取り組むとともに、品質試験サービスを提供します。
- 低分子医薬品
- 抗ウイルス剤・その他の医薬品候補の分析
- アッセイ・不純物プロファイリング法
- 血漿由来の治療法
- モノクローナル抗体
- 品質管理・環境モニタリング
- バイオ医薬品安全性試験サービス
- 新規モダリティ
- ウイルス薬・ウイルス性疾患の治療
低分子医薬品
クラシカル医薬品の調合と製剤
抗ウイルス剤や他の低分子医薬品を製造する際には、堅牢な製剤を見つけ、規制要件を満たし、品質基準を遵守することが最優先事項となります。
マーケットにおける専門知識をもとに、低分子医薬品や製剤の開発・製造におけるお客様の課題を理解し、製品、サービスでお客様をサポートします。こちらからポートフォリオの詳細と関連技術資料をご覧ください。
遺伝子毒性評価のための包括的なエンドツーエンドソリューション
BioReliance®は、十分に特性解析された多くの試験システムにおいて、毒性、変異原性、染色体異常誘発性および形態学的な形質転換活性の検出を目的とした遺伝毒性サービスを提供しています。私たちの科学スタッフおよび時代の先端をゆく施設は、新しく包括的な遺伝毒性学のリソースを提供しています。
抗ウイルス剤・その他の医薬品候補の分析
医薬品は、最終製剤のほか、医薬品開発から原薬の品質管理（QC）に至るまで検査が必要です。
以下のような分析用製品を提供しています。分析用標準物質・認証標準物質（CRM）、HPLC・UHPLCカラム・アクセサリー、TLC製品、GC、溶媒、バッファー・試薬、サンプル調製、ろ過、超純水・純水製造装置ほか。
COVID-19の治療に有効かどうかについては、ロピナビル、リトナビル2、クロロキン3、フィンゴリモド4などさまざまな薬剤1が検討されており、これらの薬剤については認証標準物質（CRM）や各国の薬局方標準品を提供することができます。
アッセイ・不純物プロファイリング法
COVID-19治療薬候補の品質を評価、管理、および試験するため、複数のHPLC法（アッセイおよび不純物プロファイリング法）が開発されています。公開されている方法は、特定の欧州薬局方または米国薬局方の医薬品承認基準に準拠しており、関連する薬局方のGeneral Chapterに従ってバリデートされています。各方法については、関連する承認基準の方法、関連する薬局方の巻、関連する薬局方の当局に対する基準があります。薬局方掲載のアッセイがない場合、適切な方法が開発され、必要な消耗品を含めて詳細に説明されます。
薬局方掲載のアッセイがない場合、適切な方法が開発され、必要な消耗品を含めて詳細に説明されます。
血漿由来の治療法
血漿製剤製造業者は、COVID-19の治療法としての血漿分画製剤を研究しています。血漿製剤製造プロセスは、利用される製造プラットフォームに応じて大きく変化します。血漿由来の治療法を製造する上での一般的な課題と、それを克服するために私たちがどのようにお手伝いできるかについては、プラズマリソースセンターをご覧ください。
血漿由来の治療法製造をサポートする製品・サービスの概要については、カタログをご覧ください。
血漿分画用クロマトグラフィーおよびTFFの関連製品は以下をご覧ください。
モノクローナル抗体
mAb CDMOサービス：BioReliance®エンドツーエンドソリューション
バイオテクノロジー企業は、COVID-19に対する生物学的製剤を開発する可能性のある有望な分子を発見できたでしょうか？社内にリソースやキャパシティがない場合、私たちがお客様の治療法を開発・製造することができます。迅速な開発、前払いや予約手数料が不要の柔軟なエンゲージメントモデルを提供します。私たちの適応性の高いCDMOソリューションは、プロジェクトのリスク管理と不確実性の管理をより効果的に行い、細胞ラインの開発やプロセス開発からGMP製造までご案内します。
エンドツーエンドのmAb製造ポートフォリオをご覧ください。
mAb製造用製品
アップストリームからダウンストリームまで、シングルユースまたはステンレススチール、従来型または強化型のプロセスで化学物質、システム、消耗品の完全なポートフォリオを提供します。
お客様のmAb製造のあらゆるステップに対応するメルクのポートフォリオをご覧ください。
品質管理・環境モニタリング
効果的な品質保証、安定した品質管理および正確な結果は、安全な治療薬を製造するための鍵となります。微生物検出と無菌保証のための私たちの完全なソリューションは、お客様が極めて高い品質基準と規制要件を満たすサポートをします。
COVID-19パンデミックの状況を受けて、多くの組織が生産需要の増加を経験しています。Milliflex® Quantum システムは、迅速に微生物を検出する技術システムです。ルーチンの検査回数を大幅に低減し、従来の微生物検出手法の3分の1の時間で結果を得ることができます。貴重な時間を節約することで、緊急に必要とされる品を、必要としている場所（医療機関、病院、ラボ）に対して早く出荷することができます。
バイオ医薬品安全性試験サービス
私たちは、お客様のパートナーとしてお手伝いします。私たちの試験施設は稼働しています。目下の未曾有の健康危機において、バイオ医薬品安全性試験を優先するために、バイオファーマコミュニティと積極的に関わっています。これまでのジカウイルス、SARS、エボラウイルス発生時とまったく同じように、私たちはワクチンや治療薬の開発者や製造業者をサポートします。
BioReliance® Cell Line Characterization Services
BioReliance® Product Characterization Services
BioReliance® Viral Clearance Studies
BioReliance® Bulk Harvest Lot Release Testing・BioReliance® Comprehensive Lot Release Testing
BioReliance®ワクチンバルクハーベスト試験
ワクチンバルクハーベストおよびコントロール細胞のバイオ医薬品安全性試験には、外来性感染性微生物が存在していないことを証明し（バルクハーベストおよびコントロール細胞）、ワクチン材料のアイデンティティを確認する（バルクハーベスト）ためのさまざまな試験が含まれています。どの試験を選択するかは、ウイルスの安全性リスク評価、ならびに関連する法規およびガイダンス文書に基づいて決めてください。これらの試験は通常、下記の重要な課題の取り組みに使用します。
- 対象のワクチン遺伝子の検出と同定
- ワクチンのウイルス力価
- 無菌性、マイコプラズマおよびマイコバクテリウム
- 外来性ウイルス試験に基づく、細胞用およびin vivoでのワクチンウイルスの中和
- 外来性ウイルス
試験は、従来の培養およびシーケンシングアッセイから次世代シーケンシングやdegenerate PCRなどのように新しい分子法を用いる最先端の迅速手法まで、さまざまな方法を用いて実施できます。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
新規モダリティ
核酸ワクチン―製品およびプロセス関連の不純物
製品の純度を評価するためのさまざまな分析方法があります。通常の分析方法として、クロマトグラフィー（RP-HPLC、SEC、IEX）や電気泳動（CE-SDS）などの直交分離技術の組み合わせなどがあります。特定の製品やプロセスに特有の不純物を検査するために、追加のアッセイを採用することができます。例えば、RNAベースの生成物中の残留酵素やDNAなどがあります。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
ウイルス薬・ウイルス性疾患の治療
BioReliance® Virus Bank Characterization
BioReliance® Cell Line Characterization Services
BioReliance® Product Characterization Services
BioReliance® Viral Clearance Studies
BioReliance® Bulk Harvest Lot Release Testing・BioReliance® Comprehensive Lot Release Testing
BioReliance® Cell Banking・Biorepository Services
BioReliance®ワクチンバルクハーベスト試験
ワクチンバルクハーベストおよびコントロール細胞のバイオ医薬品安全性試験には、外来性感染性微生物が存在していないことを証明し（バルクハーベストおよびコントロール細胞）、ワクチン材料のアイデンティティを確認する（バルクハーベスト）ためのさまざまな試験が含まれています。どの試験を選択するかは、ウイルスの安全性リスク評価、ならびに関連する法規およびガイダンス文書に基づいて決めてください。これらの試験は通常、下記の重要な課題の取り組みに使用します。
- 対象のワクチン遺伝子の検出と同定
- ワクチンのウイルス力価
- 無菌性、マイコプラズマおよびマイコバクテリウム
- 外来性ウイルス試験に基づく、細胞用およびin vivoでのワクチンウイルスの中和
- 外来性ウイルス
試験は、従来の培養およびシーケンシングアッセイから次世代シーケンシングやdegenerate PCRなどのように新しい分子法を用いる最先端の迅速手法まで、さまざまな方法を用いて実施できます。ご要望などございましたら、jpinfo@bioreliance.comまでお問い合わせください。
実験器具
私たちの実験器具のパートナーブランドは、PCRおよびRT-PCRのすべてのニーズに対応し、簡単にアクセスできてシームレスな注文が可能、業界最高水準の製品をお客様にお届けします。（Corning®・Eppendorf®は日本国内取扱いなし）
ウイルス／宿主タンパク質の分析
ウイルスと宿主タンパク質を分析する重要なツールには、Duolink™アッセイ、Covidyte™コロナウイルス プロテアーゼ基質、タンパク質分離のための業界高水準の試薬、および質量分析ツールがあります。
コロナウイルス プロアテーゼ研究用の基質および阻害剤
コロナウイルスの主要プロテアーゼ（Mpro）は、レプリカーゼポリプロテインのタンパク質分解処理の薬剤として、ウイルス遺伝子の発現と複製に中心的な役割を果たし、抗CoV薬開発に適した標的となっています。類似したプロテアーゼを阻害することは、HIVやC型肝炎の治療に有効な戦略であり、ウイルス感染症の治療においてプロテアーゼ阻害剤の可能性が確認されています。Covidyte™ペプチド基質は、ハイスループットの処理システムに適合しています。
タンパク質間相互作用の検出／PLA
最近、SARS-CoV-2の研究において、タンパク質相互作用の研究が重要であることが明らかになっています。Duolink™ PLA（Proximity Ligation Assay）を使用して、細胞および組織内の内因性タンパク質間相互作用を顕微鏡やフローサイトメーターで読み取り、確認することができます。
ウイルス・宿主タンパク質の抽出および分離ツール
アフィニティゲルおよびカラム、細胞溶解用のready-to-useバッファーを使用することで、ウイルスのタンパク質を迅速に抽出でき、正確な結果を短時間で得ることができます。ウイルス精製の確認にウエスタンブロッティングを用いる方法についてはこちらをご覧ください。
RT-PCR解析
逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、COVID-19の診断に役立つだけでなく、SARS-CoV-2研究のラボでは欠かせない技術です。
RNA精製用の核酸精製（NAP）キット、RT-PCRや定量RT-PCR用の高効率システム、cDNA合成キットなど、ウイルス遺伝子解析のための試薬やツールをご用意しています。ウイルスRNA抽出バッファーは、唾液検体中のウイルス粒子を溶解し、RNAを安定化します。追加のクリーンアップ操作なしでRT-qPCRによる直接解析を可能にします。
RT-PCR用ツール・システム・キット
ワンステップシステムとPCRマスターミックスにより、幅広いダイナミックレンジでの遺伝子増幅を簡素化し、高速化することができます。TRI試薬により、核酸やタンパク質の組織からの分離を促進します。
RT-PCR用プレート・チップ・実験器具
私たちの実験器具やツールは、PCRやRT-PCRを含むウイルス研究に不可欠なアプリケーションのため、簡単にアクセスできてシームレスな注文が可能、業界全体から目的に合った最適な製品をお客様にお届けします。（Corning®・Eppendorf®は日本国内取扱いなし）
シーケンシング
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の新たな変異とその伝播について理解を深めるため、新型コロナウイルス検体のウイルスゲノム配列の必要性が高まっています。ARTICプロトコルを用いるPrimalSeqのワークフローは、cDNAからウイルスのゲノム配列を増幅することで、新型コロナウイルス研究における重要な手法として登場しました。ここに挙げる試薬やツールは、COVID-19陽性検体のゲノムを調査するためのNGSソリューションをサポートします。
ウイルスRNAの抽出
cDNAの合成
マルチプレックスPCR
ライブラリ調製
シーケンシング
共通の試薬
*米国および日本では販売されていません。
ウイルスの付着・侵入
ウイルスの流行が発生した場合、宿主細胞の付着・侵入のメカニズムを解明することが最優先となります。SARS-CoV-2は、侵入には宿主のACE-2レセプターが必要で、スパイクタンパク質のプライミングにはセリンプロテアーゼTMPRSS2を使用します。
ここに記されたのは、ウイルス増殖の細胞株とヒト気管支上皮細胞株16HBE14o-などのようなユニークなin vitroモデルです。SARS-CoV-2に特異的な抗体と低分子には、ZooMAb®リコンビナント・モノクローナル抗体とキメラ抗体が含まれます。
- ウイルス増殖のための細胞株・呼吸器モデル
- SARS-CoV-2・コロナウイルス研究のための抗体と低分子
- ZooMAb® リコンビナント・モノクローナルSARS-CoV-1/2抗体
- ACE-2酵素活性・阻害剤スクリーニングキット
ウイルス増殖のための細胞株・呼吸器モデル
SARS CoVウイルスの付着および増殖に使用する細胞株は、Vero変異型、Huh-7D、Caco-2、16HBE14o-など以下の通りです。
SARS-CoV-2・コロナウイルス研究のための抗体と低分子
細胞侵入のメカニズムに関する初期の研究で、SARS-CoV-2は、侵入にはアンジオテンシン変換酵素Ⅱ（ACE2）レセプター、Sタンパク質プライミングにはセリンプロテアーゼTMPRSS2を使用していることがわかっています。関連ウイルスとACE2を含む細胞付着と侵入に利用されることが知られているレセプターに対する特異的なモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体および小分子を見つけられます。また、SARS-CoV-2関連の標的に対する画期的なZooMAb®リコンビナント抗体についてご紹介します。
SARS-CoV-2のタンパク質および関連試薬の詳細については、技術資料をご覧ください。
ZooMAb®リコンビナント・モノクローナルSARS-CoV-1/2抗体
SARS-CoV-1/2研究のための特異性と再現性の高い抗体のニーズに応えて、私たちはさまざまなSARS-CoV-1/2のターゲットに対するZooMAb®リコンビナント・モノクローナル抗体をデザインしました。ZooMAb®抗体はすべて遺伝子組み換えで生産、凍結乾燥品として提供され、動物由来成分を含まず、必要に応じていつでも最大限の性能を保証する極めて高レベルの再現性を実現します。
私たちは、COVID-19感染流行の間、試薬と技術的サポートを研究者に提供することをお約束します。COVID-19の研究に適したZooMAb®リコンビナント・モノクローナル抗体の製品については、こちらをご覧ください。
ACE-2酵素活性・阻害剤スクリーニングキット
アンジオテンシン変換酵素Ⅱ（ACE2）は、亜鉛メタルプロテアーゼであり、アンジオテンシンⅡのC末端ジペプチドを切断してアンジオテンシン1-7に変換することにより、血圧調節を制御するレニン-アンジオテンシン系（RAS）の一種です。SARS-CoV-2などのヒトコロナウイルスのレセプターとして、ACE2は、循環器疾患やCOVID-19などのコロナウイルス誘発性疾患に対する治療標的となる可能性があります。
コロナウイルス媒介感染症の治療法は、低分子・ペプチド阻害剤のスクリーニングにより特定できるかもしれません。詳しくはこちらをご覧ください。
遺伝子編集
ACE2レセプターやSARS-CoV-2に関連するその他の遺伝子をノックダウンまたはノックアウトするためのshRNA、またはCRISPRのアプローチに関する試薬をご覧ください。プラスミド、レンチウイルス、合成フォーマットにて提供が可能です。
ウイルス遺伝子編集の詳細については、アドバンストゲノミクスのページをご覧ください。
shRNA ACE2
COVID-19の感染、複製、および進行に対して、どの遺伝子が細胞の感受性または抵抗性を高めるのかを判定するスクリーニングツールについては、機能性ゲノミクス CRISPR およびRNAiライブラリ をご覧ください。これらのツールにより、COVID-19の合併症の素因や感染症のリスクを評価する際の二次診断として使用できる、遺伝子検査の開発研究が促進されます。
メルク製品に関連する正確な情報を確実に入手し、伝えるために、私たちはこのWebサイトを作成し、COVID-19パンデミックに関連する製品のすべての情報をひとつにまとめました。ウイルスについてご質問がある場合は、世界保健機関（WHO）のCOVID-19のウェブサイトをご覧ください。
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