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Merck

A7793

5-Aminolevulinic acid hydrochloride

BioReagent, suitable for cell culture, powder, ≥98%

Synonyme(s) :

δ-Aminolevulinic acid hydrochloride, 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride, 5-Aminolaevulinic acid hydrochloride, ALA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NH2CH2C(O)CH2CH2COOH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.59
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-679-5
Beilstein/REAXYS Number:
3690651
MDL number:
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product line

BioReagent

Quality Level

assay

≥98%

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

H2O: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl[H].NCC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H

InChI key

ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Aminolevulinic acid formed from glycine and succinyl CoA by ALA synthase is the first compound in prophyrin biosynthesis pathway. 5-Aminolevulinic acid is used in photodynamic therapy. This compound may be used to study the effects of photodynamic therapy in vitro.

Biochem/physiol Actions

Intermediate in heme biosynthesis.


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Firas Şueki et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy, 27, 95-99 (2019-05-18)
Photodynamic Therapy (PDT) is a promising antitumor and anti-bacterial treatment method for its high selectivity, non-invasiveness, and minimal side effects. However, cellular mechanisms may lead to PDT resistance and thus effect efficacy. The aim of this study is to test
J D Bastian et al.
Osteoarthritis and cartilage, 17(4), 539-546 (2008-10-08)
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Ruiqi Liao et al.
Cell reports, 31(13), 107832-107832 (2020-07-02)
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
A7793-1G04061833386330
A7793-10MG04061833386316
A7793-500MG04061833386354