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A3785

Sigma-Aldrich

5-Aminolevulinic acid hydrochloride

≥98%, suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

δ-Aminolevulinic acid hydrochloride, 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride, 5-Aminolaevulinic acid hydrochloride, ALA

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2C(O)CH2CH2COOH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.59
Numéro Beilstein :
3690651
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

5-Aminolevulinic acid hydrochloride, ≥98%

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Pf

150 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H

Clé InChI

ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Aminolevulinic acid hydrochloride has been used to activate or inhibit heme biosynthesis in HeLa and K562 cell lines. It has also been used in photodynamic therapy for A431 tumor bearing mice.

Actions biochimiques/physiologiques

5-Aminolevulinic acid (5-ALA) is an intermediate in heme biosynthesis and is useful in cancer treatment. It is a non-protein amino acid. 5-ALA also has applications in the field of agriculture. It is being studied as an inducing reagent for protoporphyrin IX (PPIX) dependent fluorescence diagnosis of metastatic lymph nodes. 5-ALA is used for photodynamic therapy of diseases, such as Paget′s disease and HPV infection-associated cervical condylomata acuminata.
Intermediate in heme biosynthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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