Gels et tampons pour l'électrophorèse des protéines
L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE pour "Polyacrylamide Gel Electrophoresis") et l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium (SDS-PAGE pour "Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis") sont des techniques couramment utilisées pour la séparation des protéines. Les gels d'électrophorèse de protéines peuvent être coulés à la main ou achetés sous forme de gels précoulés pour plus de commodité. Le pourcentage d'acrylamide contenu dans le gel a un impact sur la séparation des bandes de protéines : les forts pourcentages d'acrylamide sont utiles pour la résolution des protéines de bas poids moléculaire tandis que les faibles pourcentages d'acrylamide permettent de résoudre les bandes de protéines de poids moléculaire plus élevé. Les gels précoulés à gradient d'acrylamide couvrent une plus large plage de poids moléculaires. Nous proposons des réactifs pour gels coulés à la main, des gels précoulés et des tampons de migration en poudre pour vos besoins de laboratoire.
Pour en savoir plus
GELS BIS-TRIS mPAGE® PRÉCOULÉS
Les gels Bis-Tris mPage® précoulés permettent d'obtenir une excellente résolution des protéines à un prix abordable. Offrant une haute résolution des bandes de protéines, les gels mPage® nécessitent un temps d'analyse plus court et sont compatibles avec les grands volumes d'échantillons, ce qui fait des gels mPage® précoulés un outil précieux pour la recherche sur les protéines.
Points forts :
- Résultats prêts pour publication, à moindre coût
- Compatibilité avec les cuves à électrophorèse les plus courantes
- Jusqu'à 80 μl d'échantillon par puits
- Transfert par western blotting efficace, aussi bien en voie humide qu'en voie semi-sèche
- Jusqu'à 15 minutes de moins par analyse
- pH neutre, empêchant la modification des protéines
- Durabilité, évitant les déchirures lors de la manipulation du gel après électrophorèse
- Excellente compatibilité avec les cuves et systèmes de migration sur gel les plus courants, notamment les équipements Thermo/Invitrogen, Bio-Rad® et autres
Solutions de coulage de gels Bis-Tris mPAGE® TurboMix
Coulez vos propres gels de polyacrylamide en utilisant les kits et solutions mPAGE® TurboMix Bis-Tris. Les kits de coulage de gel Bis-Tris mPAGE® TurboMix éliminent la variabilité et la nature fastidieuse du coulage manuel des gels en fournissant des solutions de tampon et d'acrylamide pré-mélangées.
Points forts :
- Réduction du temps de manipulation et de préparation grâce aux solutions de tampon et d'acrylamide prémélangées prêtes à l'emploi
- Polymérisation simultanée des gels de concentration et de séparation grâce au protocole Quick Cast
- Réduction de la modification des protéines et augmentation de la netteté des bandes par rapport aux gels Tris-glycine classiques, grâce à la migration à pH neutre
- Produit facile à diluer au pourcentage d'acrylamide requis, entre 8 % et 15 %, pour séparer les protéines de 6 kDa à 400 kDa
- Électrophorèse en seulement 20 minutes
- Allongement de la durée de conservation du gel coulé (3 à 4 semaines dans des conditions appropriées)
Tampons de migration pour gels Bis-Tris
Deux tampons peuvent être utilisés comme tampons de migration pour les gels SDS-PAGE : l'acide morpholinoéthanesulfonique (MES) et l'acide morpholinopropanesulfonique (MOPS). Le MES a un pKa plus faible que le MOPS, ce qui permet des temps d'analyse plus courts. Le tampon MES donne une meilleure séparation des protéines de bas poids moléculaire, tandis que le tampon MOPS permet une meilleure séparation des protéines de poids moléculaire plus élevé. Il existe des tampons SDS MES et MOPS en poudre qui facilitent et accélèrent la préparation du tampon de migration pour l'électrophorèse de protéines sur gel.
Autres réactifs pour gels coulés à la main
Les gels PAGE et SDS-PAGE peuvent être coulés à la main en utilisant de l'acrylamide/bisacrylamide additionné de tétraméthyléthylènediamine (TEMED) et de persulfate d'ammonium pour polymériser le gel. Les réactifs sont préparés, mélangés, puis versés entre deux plaques de verre pour polymériser. L'acrylamide et le bisacrylamide sont des neurotoxines en solution ; il faut donc veiller à éviter tout contact direct. Il existe de la TEMED ultrapure, du persulfate d'ammonium ainsi que du bisacrylamide et de l'acrylamide en poudre ou en solution pour les gels coulés à la main.
Ressources apparentées
- Article: How to Run an mPAGE® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Instructions for setting up an mPAGE SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using a Bio-Rad Mini-PROTEAN® electrophoresis system.
- Article: How to Run an mPAGE® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock® Mini-Cell Electrophoresis System
Instructions for setting up an mPAGE™ SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using an Invitrogen XCell Surelock® mini-cell.
- Protocol: Protein Blotting Handbook
This handbook represents the collective expertise of application scientists and technical service specialists, reflecting their ongoing efforts to advance the field of protein blotting and detection.
- Brochure: Western Blotting Workflow
Explore our products designed to improve each step of the Western blotting workflow.
- Article: Western Blotting Protocol (Immunoblotting Protocol)
Protocole de western blotting, avec étapes du workflow, pour différentes méthodes de transfert. Décrit le transfert électrophorétique de protéines depuis des gels de polyacrylamide avec SDS vers des feuilles de membrane en nitrocellulose. Également connu sous le nom d'immunoblotting.
Vidéos apparentées
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