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B2129

Sigma-Aldrich

L-Aspartic acid β-benzyl ester

≥98%

Synonyme(s) :

β-Benzyl L-aspartate, L-Aspartic acid 4-benzyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCOCH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
2177-63-1
Poids moléculaire :
223.23
Numéro Beilstein :
1983183
Numéro CE :
218-541-8
Numéro MDL:
MFCD00037208
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891628
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Aspartic acid β-benzyl ester,

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Pf

225 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Clé InChI

VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N

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Catégories apparentées

Application

L-Aspartic acid β-benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K W Marck et al.
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A series of copoly(alpha-amino acids) with varying percentages of hydrophilic (L-aspartic acid) and hydrophobic monomers (L-leucine, beta-methyl-L-aspartate, and beta-benzyl-L-aspartate) were implanted subcutaneously in rats and the macroscopic degradation behavior was studied. Three groups of materials (A,B,C) with different ranges of
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Block copolymer design for camptothecin incorporation into polymeric micelles for passive tumor targeting.
Opanasopit P, Yokoyama M, et al.
Pharmaceut. Res., 21, 2001-2008 (2004)
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Helga Süli-Vargha et al.
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