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F100

Sigma-Aldrich

Fluspirilene

Synonyme(s) :

8-[4,4-bis(p-Fluorophenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazino[4.5]decan-4-one, R 6218

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H31F2N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.57
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble

Auteur

Johnson & Johnson

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

Clé InChI

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Fluspirilene has been used as a neuroleptic drug to study its effects on human ether-a-go-go related gene (HERG).[1]
Fluspirilene has been used to study its cytotoxicity effect on malignant glioma.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Fluspirilene has a potential to inhibit the activity of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). It is an effective anti-cancer agent used for treating human hepatocellular carcinoma.[3]
Fluspirilene is a dopamine receptor antagonist.[4] It also acts as a calcium channel blocker.[5] Fluspirilene is an antipsychotic agent and exhibits neuoleptic properties.[5][6] It exhibits therapeutic effects against glioblastoma and Schizophrenia.[6][1]

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Qin Cao et al.
Nature chemistry (2018-10-10)
Inhibiting the interaction between amyloid-β (Aβ) and a neuronal cell surface receptor, LilrB2, has been suggested as a potential route for treating Alzheimer's disease. Supporting this approach, Alzheimer's-like symptoms are reduced in mouse models following genetic depletion of the LilrB2
Inhibition of P-type and N-type calcium channels by dopamine receptor antagonists.
Sah, DW and Bean, Bruce P
Molecular Pharmacology, 45(1), 84-92 (1994)
The pharmacology of fluspirilene (R 6218), a potent, long-acting and injectable neuroleptic drug.
P A Janssen et al.
Arzneimittel-Forschung, 20(11), 1689-1698 (1970-11-01)
Fluspirilene block of N-type calcium current in NGF-differentiated PC 12 cells
Grantham, CJ and Main, MJ and Cannell, MB
British Journal of Pharmacology, 111(2), 483-488 (1994)
J P Galizzi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(19), 7513-7517 (1986-10-01)
[3H]Fluspirilene, a neuroleptic molecule of the diphenylbutylpiperidine series, binds to skeletal muscle transverse tubule membranes with a high affinity corresponding to a Kd of 0.11 +/- 0.04 nM, A 1:1 stoichiometry was found between [3H]fluspirilene binding and the binding of

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