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F100

Fluspirilene

Sinónimos:

8-[4,4-bis(p-Fluorophenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazino[4.5]decan-4-one, R 6218

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H31F2N3O
Número CAS:
1841-19-6
Peso molecular:
475.57
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277915
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
217-418-6
MDL number:
MFCD00055137
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
200

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assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

200

form

solid

color

white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: soluble

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

room temp

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

InChI key

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

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1 of 1

Este artículo
P3371JN0006L9668
Fluspirilene

Sigma-Aldrich

F100

Fluspirilene

Penfluridol ≥97% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

P3371

Penfluridol

Draflazine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

JN0006

Draflazine

Lidoflazine ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

L9668

Lidoflazine

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, ethanol: soluble, H2O: insoluble

solubility

DMSO: >20 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

color

white

color

white

color

white to beige

color

white

Application

Fluspirilene has been used as a neuroleptic drug to study its effects on human ether-a-go-go related gene (HERG).
Fluspirilene has been used to study its cytotoxicity effect on malignant glioma.

Biochem/physiol Actions

Fluspirilene has a potential to inhibit the activity of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). It is an effective anti-cancer agent used for treating human hepatocellular carcinoma.
Fluspirilene is a dopamine receptor antagonist. It also acts as a calcium channel blocker. Fluspirilene is an antipsychotic agent and exhibits neuoleptic properties. It exhibits therapeutic effects against glioblastoma and Schizophrenia.

Features and Benefits

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000245411
0000245411
0000144674
0000101994

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Fluspirilene block of N-type calcium current in NGF-differentiated PC 12 cells
Grantham, CJ and Main, MJ and Cannell, MB
British Journal of Pharmacology, 111(2), 483-488 (1994)
Qin Cao et al.
Nature chemistry (2018-10-10)
Inhibiting the interaction between amyloid-β (Aβ) and a neuronal cell surface receptor, LilrB2, has been suggested as a potential route for treating Alzheimer's disease. Supporting this approach, Alzheimer's-like symptoms are reduced in mouse models following genetic depletion of the LilrB2
Inhibition of P-type and N-type calcium channels by dopamine receptor antagonists.
Sah, DW and Bean, Bruce P
Molecular Pharmacology, 45(1), 84-92 (1994)
Identification of antipsychotic drug fluspirilene as a potential anti-glioma stem cell drug
Dong Y, et al.
Oncotarget, 8(67), 111728-111728 (2017)
J P Galizzi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(19), 7513-7517 (1986-10-01)
[3H]Fluspirilene, a neuroleptic molecule of the diphenylbutylpiperidine series, binds to skeletal muscle transverse tubule membranes with a high affinity corresponding to a Kd of 0.11 +/- 0.04 nM, A 1:1 stoichiometry was found between [3H]fluspirilene binding and the binding of
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SKUGTIN
F100-50MG04061832090740
F100-10MG04061832090733

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