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MilliporeSigma

Purificación FLAG®

Un primer plano de un entorno de laboratorio. El foco principal es una pipeta azul que dispensa una gota en un pequeño recipiente de vidrio parcialmente lleno de un líquido de color rosa. El fondo, aunque borroso, sugiere la presencia des otros varios instrumentos o recipientes de laboratorio.

Las etiquetas FLAG® permiten una detección superior y una purificación sólida de proteínas de fusión recombinantes, con una utilidad probada en numerosas aplicaciones posteriores, desde ensayos de unión y actividad hasta análisis estructurales. La etiqueta epítopo FLAG® es un péptido corto de ocho aminoácidos hidrófilo (etiqueta DYKDDDDDK) que es fácilmente escindible por la enterocinasa (EK). Debido a su pequeño tamaño y su naturaleza hidrófila, la etiqueta FLAG® reside normalmente en la superficie de la proteína de fusión, lo que minimiza los efectos sobre la función, la secreción o el transporte de la proteína de fusión. Con independencia de cuál sea su aplicación final, tenemos las herramientas necesarias para expresar, purificar y detectar proteínas de fusión FLAG®

Visión general de la sección



Representación gráfica con un patrón de círculos y líneas morados interconectados sobre un fondo amarillo. El diseño recuerda una estructura molecular simplificada o a un diagrama de red, lo que sugiere temas de interconectividad o relaciones.

Expresión de la proteína etiqueta FLAG®

Nuestra cartera de productos de expresión de las proteínas etiquetas FLAG® consta de vectores para la expresión eficiente de proteínas de fusión recombinantes en sistemas bacterianos y de mamífero. La tecnología de vectores SnapFast™ le permite mover fácilmente el gen de interés de un vector a otro para una clonación más eficiente y rentable.

  • El péptido FLAG® estándar (secuencia: DYKDDDDK) es una etiqueta pequeña que puede incorporarse con un riesgo mínimo de impedimento estérico o de impacto negativo en la solubilidad de las proteínas
  • La secuencia de la etiqueta 3xFLAG® fusiona tres epítopos FLAG® en tándem para una mejor detección (hasta 200X) de las proteínas de fusión
un fondo amarillo vibrante con un cuadrado morado en el centro que tiene esquinas redondeadas. Dentro del cuadrado, hay un diseño simétrico con tres flechas horizontales: una en la parte superior que apunta hacia la izquierda y la derecha, una en el centro que apunta hacia ambos lados desde el centro, y otra en la parte inferior que refleja la flecha superior. Una línea vertical baja de la flecha superior a la inferior a través de sus puntos de simetría. Esparcidos alrededor de estas flechas hay formas geométricas: círculos y diamantes o rombos.

Purificación de la proteína etiqueta FLAG®

Ofrecemos una variedad de geles de purificación por afinidad de agarosa, microesferas magnéticas, kits de purificación y placas recubiertas para el aislamiento y la purificación de proteínas etiquetadas con FLAG®.

  • Los geles de afinidad de agarosa permiten la purificación de proteínas de fusión etiquetadas utilizando anticuerpos anti-FLAG® reticulados con agarosa granulada, y son adecuados para la purificación a pequeña o gran escala; estas resinas son adecuadas para purificación en columna de flujo por gravedad.
  • Las microesferas magnéticas anti-FLAG®M2 se utilizan para purificar proteínas recombinantes de fusión etiquetadas utilizando una gradilla o plataforma magnética para separar las microesferas y aislar la proteína para un procesamiento rápido.
  • Las placas de 96 pocillos recubiertas con anti-FLAG®de gran sensibilidad M2 son adecuadas para el cribado de expresión, el estudio de interacciones proteína-proteína y los ensayos ELISA.
Arte lineal de color morado sobre un fondo amarillo, que se asemeja a una representación abstracta de la letra “K.” El diseño es simple con líneas limpias y sin adornos o texturas añadidas.

Detección de la etiqueta FLAG®

Las etiquetas FLAG® y 3xFLAG™ incluyen sitios de unión para anticuerpos monoclonales anti-FLAG® muy específicos, así como anticuerpos policlonales y conjugados para ELISA, aplicaciones de transferencia, inmunofluorescencia, inmunocitoquímica, inmunohistoquímica (IHC), transferencia y citometría de flujo.

  • El anticuerpo M2 anti-FLAG® se une a las proteínas de fusión N-terminal FLAG®, C-terminal FLAG®y Met-FLAG®.
  • La unión del anticuerpo M1 anti-FLAG®depende del calcio y es específica para el N-terminal de la etiqueta FLAG®.
  • El anticuerpo M5 anti-FLAG® se une a las proteínas de fusión N-terminal FLAG® y Met-FLAG®.
*IP=inmunoprecipitación; IC=inmunoquímica, WB=inmunoelectrotransferencia, EIA=enzimoinmunoanálisis de absorción (ELISA)

Recursos relacionados

  • Brochure: Refine Protein Preparation

    Today, researchers are challenged to create high quality samples for meaningful protein analysis, often using cumbersome traditional sample preparation methods. With over 50 years of experience in developing protein sample preparation technologies, MilliporeSigma is constantly innovating new tools to offer you rapid and efficient solutions that can be smoothly integrated into your workflow.

  • User Guide: FLAG - Proven System for Detection and Purification of Proteins

    The FLAG Expression System is an established way to express, purify, and detect recombinant fusion proteins. FLAG and 3×FLAG® have proven utility in numerous applications such as Western blotting, immunocytochemistry, immunoprecipitation, flow cytometry, protein purification, and in the study of protein-protein interactions, cell ultrastructure, and protein localization. These small hydrophilic tags facilitate superior detection and purification of recombinant fusion proteins when using our highly specific and sensitive ANTI-FLAG® antibodies.

  • Application Note: EZview™ Red Protein A and ANTI-FLAG® M2 Affinity Gels - Immunoprecipitation with Enhanced Visibility Affinity Beads

    The strength and specificity of interactions between biomolecules have been exploited for years in biochemical research. Affinity-based protein purification techniques have been used extensively to isolate and purify specific proteins or classes of proteins from complex biochemical mixtures, such as cell lysates..



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