Auxiliares quirales
El control del resultado estereoquímico de varias rutas sintéticas utilizando auxiliares quirales permite la síntesis de muchos compuestos enantioméricamente puros de una manera eficiente en el tiempo. Mediante la unión temporal de estas estructuras a un compuesto orgánico, el auxiliar puede influir en la estereoselectividad de futuras reacciones. Una vez deja de ser necesaria la protección estereoselectiva, el auxiliar quiral puede ser retirado y reciclado para usos futuros. La síntesis asimétrica desempeña un papel crucial en la producción química de ciertos compuestos terapéuticos y de productos naturales en forma de enantiómero. Ofrecemos una gama líder del mercado de innovadores derivados de la efedrina, derivados de la oxazolidinona y auxiliares quirales de azufre que se adapten adaptarse adecuadamente a sus aplicaciones.
Derivados de la efedrina para síntesis asimétrica
La efedrina, así como los isómeros y derivados de la efedrina, desempeñan un papel importante en la preparación de moléculas ópticamente activas, como los ligandos fosfina-fosfonita, y permiten la síntesis de nuevas moléculas con configuraciones estables o configuraciones únicas. Nuestros ligandos tienen un centro estereogénico estable distinto del carbono que les permite asumir funciones como agentes catalíticos, auxiliares quirales o inductores en la síntesis orgánica asimétrica.
Derivados de la oxazolidinona para síntesis asimétrica
Los derivados de la oxazolidinona tienen una relación estructura-actividad bien establecida y se utilizan en reacciones diastereoselectivas para diversas transformaciones asimétricas. Nuestros derivados se utilizan con frecuencia en las reacciones aldólicas, de alquilación o de Diels-Alder, y después se eliminan los impedimentos estéricos.
Auxiliares quirales de azufre
Nuestros prácticos auxiliares quirales basados en azufre son eficaces como grupos estereogénicos y pueden ser superiores a otros bien conocidos auxiliares quirales, dependiendo de su aplicación. Nuestros auxiliares son valiosos para la síntesis de productos naturales y compuestos con actividad farmacológica para reacciones aldólicas de tipo acetato, resolución de mezclas racémicas, adiciones de Michael y reacciones en cascada de ciclación tio-Michael/aldol intramolecular.
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?