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Merck

B2557

Sigma-Aldrich

8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

>97% (HPLC), solid

Sinónimos:

Rp-8-Br-MB-cAMPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16BrN5O6PSNa
Peso molecular:
516.24
MDL number:
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

>97% (HPLC)

form

solid

packaging

vial of 5 μmol (2.5 mg solid)

solubility

water: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2O[P@](O)(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4c(N)ncnc34

InChI

1S/C14H17BrN5O6PS/c1-2-3-7(21)25-10-9-6(4-23-27(22,28)26-9)24-13(10)20-12-8(19-14(20)15)11(16)17-5-18-12/h5-6,9-10,13H,2-4H2,1H3,(H,22,28)(H2,16,17,18)/t6-,9-,10-,13-,27-/m1/s1

InChI key

KWTXVSKODFLFLA-WJCFKVOZSA-N

Application

Lipophilic precursor that is more lipophilic and membrane-permeable compared to Rp-8-Br-cAMPS.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Ruiz-Velasco et al.
Circulation research, 82(5), 557-565 (1998-04-07)
Cyclic nucleotides are known to modify voltage-gated (L-type) Ca2+ channel activity in vascular smooth muscle cells, but the exact mechanism(s) underlying these effects is not well defined. The purpose of the present study was to investigate the modulatory role of

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