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A7106

Azelnidipine

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

2-Amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3 nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmethyl)-3-azetidinyl] 5-(1-methylethyl) ester, CS-905, RS-9054

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C33H34N4O6
Número CAS:
Peso molecular:
582.65
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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DMSO: >10 mg/mL

originator

Daiichi-Sankyo

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SMILES string

CC(C)OC(=O)C1=C(C)NC(N)=C(C1c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=O)OC3CN(C3)C(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C33H34N4O6/c1-20(2)42-32(38)27-21(3)35-31(34)29(28(27)24-15-10-16-25(17-24)37(40)41)33(39)43-26-18-36(19-26)30(22-11-6-4-7-12-22)23-13-8-5-9-14-23/h4-17,20,26,28,30,35H,18-19,34H2,1-3H3

InChI key

ZKFQEACEUNWPMT-UHFFFAOYSA-N

Application

Azelnidipine is a novel dihydropyridine derivative, a L-type calcium channel blocker, and an antihypertensive. Acute administration of azelnidipine prevents a sudden drop of cardiac function after acute stress. Azelnidipine may have a protective role in inflammation associated with atherosclerosis.

Biochem/physiol Actions

Azelnidipine is a L-type calcium channel blocker; antihypertensive.
Azelnidipine, a novel dihydropyridine derivative, is a L-type calcium channel blocker and antihypertensive. Unlike other L-type calcium channel blockers, azelnidipine causes minimal stimulation of the sympathetic nervous system despite its significant depressor effect. Azelnidipine may have a protective role in inflammation in atherosclerosis.

Features and Benefits

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Daiichi-Sankyo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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≥98% (HPLC)

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2-8°C

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solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

originator

Daiichi-Sankyo

originator

Bayer

originator

Bayer

originator

-


pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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