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S3255

Sterigmatocystin

powder, ≥98% (TLC)

Sinónimos:

3a,12c-Dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-7H-furol[3′,2′:4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-one

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12O6
Número CAS:
Peso molecular:
324.28
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
233-158-6
Beilstein/REAXYS Number:
53259
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Quality level:

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COc1cc2OC3OC=CC3c2c4Oc5cccc(O)c5C(=O)c14

InChI

1S/C18H12O6/c1-21-11-7-12-13(8-5-6-22-18(8)24-12)17-15(11)16(20)14-9(19)3-2-4-10(14)23-17/h2-8,18-19H,1H3

InChI key

UTSVPXMQSFGQTM-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Initiates lung and liver tumors under experimental conditions.

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SMB004383260932986
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Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

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Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Artículos

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.


Jason C Slot et al.
Current biology : CB, 21(2), 134-139 (2011-01-05)
Genes involved in intermediary and secondary metabolism in fungi are frequently physically linked or clustered. For example, in Aspergillus nidulans the entire pathway for the production of sterigmatocystin (ST), a highly toxic secondary metabolite and a precursor to the aflatoxins
Daniela Jakšić et al.
Archives of toxicology, 86(10), 1583-1591 (2012-06-01)
Aspergillus versicolor and A. flavus are primary colonizers in damp dwellings, and they produce sterigmatocystin (ST) and aflatoxin B1 (AFB(1)), respectively. These hepatotoxic and carcinogenic mycotoxins and their precursors and derivates possess a furofuran ring, which has proven responsible for
Hans-Wilhelm Nützmann et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(34), 14282-14287 (2011-08-10)
Sequence analyses of fungal genomes have revealed that the potential of fungi to produce secondary metabolites is greatly underestimated. In fact, most gene clusters coding for the biosynthesis of antibiotics, toxins, or pigments are silent under standard laboratory conditions. Hence



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S3255-1MG04061826017067
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