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MilliporeSigma

M120

Sigma-Aldrich

Metaphit methanesulfonate salt

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

1-[1-(3-Isothiocyanato)phenyl]cyclohexylpiperidine methanesulfonate salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C18H24N2S · CH3SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
396.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

H2O: >20 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CS(O)(=O)=O.S=C=Nc1cccc(c1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3

InChI

1S/C18H24N2S.CH4O3S/c21-15-19-17-9-7-8-16(14-17)18(10-3-1-4-11-18)20-12-5-2-6-13-20;1-5(2,3)4/h7-9,14H,1-6,10-13H2;1H3,(H,2,3,4)

Clave InChI

ZASHKPXYYPYQRI-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... OPRS1(10280)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metaphit methanesulfonate salt is an irreversible, non-competitive antagonist at the phencyclidine site on the NMDA receptor; sigma receptor irreversible, competitive antagonist.

Precaución

Hygroscopic

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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E D French et al.
European journal of pharmacology, 140(3), 267-274 (1987-08-21)
Metaphit, a derivative of phencyclidine (PCP) which irreversibly binds to a population of PCP receptor sites in rat brain, has been considered as a potentially specific PCP antagonist. In whole animal studies, however, metaphit has been shown to have either
L S Bluth et al.
European journal of pharmacology, 161(2-3), 273-277 (1989-02-28)
Pretreatment of guinea pig brain membranes with 1-[1-(3-isothiocyanatophenyl)cyclohexyl]piperidine (Metaphit) caused irreversible and differential inhibition of ligand binding to sigma (sigma) receptors. The concentration of Metaphit required to produce 50% inhibition of binding of [3H]1,3-di-o-tolylguanidine ([3H]DTG), [3H](+)-3-(3-hydroxy-phenyl)-N-(1-propyl)piperidine ([3H](+)-3-PPP), and [3H](+)-N-allylnormetazocine ([3H](+)-SKF
I Zimányi et al.
Synapse (New York, N.Y.), 3(3), 239-245 (1989-01-01)
[3H]Mazindol was used to label the dopamine uptake complex in mouse striatum in vitro in the presence and absence of metaphit, an isothiocyanate derivative of phencyclidine. In some experiments, metaphit was present in the incubation fluid throughout the procedure; in

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