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G6503

4-Guanidinobutyric acid

≥98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

γ-Guanidinobutyric acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH=C(NH2)NHCH2CH2CH2COOH
Número CAS:
Peso molecular:
145.16
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
207-331-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1766447
eCl@ss:
32160406

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Nombre del producto

4-Guanidinobutyric acid, ≥98%

Quality Level

assay

≥98%

form

powder or chunks

technique(s)

drug transporter assay: suitable

color

white

mp

280-282 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC(=N)NCCCC(O)=O

InChI

1S/C5H11N3O2/c6-5(7)8-3-1-2-4(9)10/h1-3H2,(H,9,10)(H4,6,7,8)

InChI key

TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N

Application

Gamma-Guanidinobutyric acid (4-GBA) is used to study intestinal transport by the human proton-coupled amino acid transporter(s) (hPAT1). 4-GBA is used with other model compounds such as 1,6-diaminohexane, 1,6-diguanidinohexane, and 1,6-di(cyanoguanidino)hexane to study the biodegradability of the biocide polyhexamethylene biguanide (PHMB).

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G1049G6503A56655
form

powder or chunks

form

powder

form

powder or chunks

form

powder or crystals

technique(s)

drug transporter assay: suitable

technique(s)

drug transporter assay: suitable

technique(s)

drug transporter assay: suitable

technique(s)

-

assay

≥98%

assay

-

assay

99%

assay

98%

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

mp

280-282 °C

mp

-

mp

145-146 °C (lit.)

mp

223 °C (dec.) (lit.)


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Zhipan Zhang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(46), 21818-21824 (2006-07-21)
Dye-sensitized solar cells based on nanocrystalline TiO(2) have been fabricated with an amphiphilic ruthenium sensitizer [Ru (4,4'-dicarboxylic acid-2,2'-bipyridine) (4,4'-bis(p-hexyloxystyryl)-2,2'-bipyridine)(NCS)(2)], coded as K-19, and 4-guanidinobutyric acid (GBA) as coadsorbent. The cells showed a approximately 50 mV increase in open-circuit voltage and
Guanidino compounds in hyperargininemia.
B Marescau et al.
Advances in experimental medicine and biology, 153, 427-434 (1982-01-01)
M Al Banchaabouchi et al.
Metabolism: clinical and experimental, 47(3), 355-361 (1998-03-21)
Renal failure is characterized by the retention of nitrogenous metabolites such as urea, creatinine (CTN) and other guanidino compounds (GCs), uric acid, and hippuric acid, which could be related to the clinical syndrome associated with renal insufficiency. A model of



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SKUGTIN
G6503-500G-A04061833639245
G6503-5G04061833639252
G6503-5G-A04061833639269
G6503-1G04061826059524
G6503-100G-A04061838354617

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