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C4284

β-Chloro-D-alanine hydrochloride

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250 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C3H6NO2Cl · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
160.00
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:

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water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

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SMILES string

Cl.N[C@H](CCl)C(O)=O

InChI

1S/C3H6ClNO2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7);1H/t2-;/m1./s1

InChI key

IENJPSDBNBGIEL-HSHFZTNMSA-N


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C9033A2628A6512
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solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

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ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

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ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

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Quality Level

200

Quality Level

200

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200

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powder

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powder

form

powder

form

powder

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−20°C

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−20°C

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2-8°C

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−20°C


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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J M Manning et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 71(2), 417-421 (1974-02-01)
The D- and L-isomers of beta-chloroalanine inhibit the growth of Diplococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Bacillus subtilis, and Escherichia coli. With pneumococcus the inhibition by beta-chloro-D-alanine is completely prevented by either D-alanine or D-alanyl-D-alanine, while L-alanine is not effective in preventing
Babita S Gupta et al.
International journal of pharmaceutics, 238(1-2), 43-50 (2002-05-09)
The present study was designed to investigate the role of skin sphingosine synthesis inhibition in enhancing the in vitro permeation of levodopa (LD), a hydrophilic drug, across rat skin. beta-Chloroalanine (beta-CA), a selective inhibitor of serine palmitoyl transferase was used
Subramanian Karthikeyan et al.
Biochemistry, 43(42), 13328-13339 (2004-10-20)
1-Aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) deaminase is a pyridoxal 5'-phosphate (PLP) dependent enzyme catalyzing the opening of the cyclopropane ring of ACC to give alpha-ketobutyric acid and ammonia as the products. This ring cleavage reaction is unusual because the substrate, ACC, contains no



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C4284-1G04061826690215
C4284-250MG04061832908236

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