A8003
Allopurinol
xanthine oxidase inhibitor
Sinónimos:
1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol, 4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine, 4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine, HPP
About This Item
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biological source
synthetic (organic)
assay
≥99% (TLC)
form
powder
mp
>300 °C (lit.)
solubility
1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow
storage temp.
room temp
SMILES string
O=C1NC=Nc2[nH]ncc12
InChI
1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)
InChI key
OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... XDH(7498)
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Application
- to decrease the uric acid levels and study its effect on renal injury and inflammation in mice
- as a xanthine oxidase inhibitor to test panton-valentine leukocidin (PVL) neutrophil extracellular traps (NETosis) dependence on different enzymes, channels, or organelles using human polymorphonuclear cells (hPMNs)
- as a reference standard to study the inhibitory effect of olive leaf components on xanthine oxidase in vitro
- intravenous injection in mice for inhibition of xanthine oxidase
- use as an inhibitor of xanthine oxidase
- use as a positive control in xanthine oxidase inhibition assay
- use in the preparation of University of Wisconsin solution for osmotic stabilization to enhance the density differences between islets and acinar fragments during porcine islet purification
Biochem/physiol Actions
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1
Storage Class
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Certificados de análisis (COA)
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Discover critical characteristics to consider when working with enzyme inhibitors, such as cell permeability, the prozone effect, and Lipinski’s rule of 5.
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