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Enterolactone

~95% (HPLC)

Sinónimos:

trans-α,β-Bis(3-hydroxybenzyl)butyrolactone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H18O4
Número CAS:
Peso molecular:
298.33
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4699604
Assay:
~95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:

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Oc1cccc(C[C@@H]2COC(=O)[C@H]2Cc3cccc(O)c3)c1

InChI

1S/C18H18O4/c19-15-5-1-3-12(8-15)7-14-11-22-18(21)17(14)10-13-4-2-6-16(20)9-13/h1-6,8-9,14,17,19-20H,7,10-11H2/t14-,17+/m1/s1

InChI key

HVDGDHBAMCBBLR-PBHICJAKSA-N

Biochem/physiol Actions

Enterolactone is the major human metabolite of dietary sesamin (lignan from sesame seeds). A phytoestrogen, it shows an inverse correlation with risk of breast cancer in one study.

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42363729698PHL80437
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≥95.0% (HPLC)

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97%

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≥95.0% (HPLC)

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100

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Li-Quan Wang
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 777(1-2), 289-309 (2002-09-25)
The mammalian phytoestrogens enterodiol (END) and enterolactone (ENL) are produced in the colon by the action of bacteria on the plant precursors matairesinol (MAT), secoisolariciresinol (SECO), their glycosides, and other precursors in the diet. Both END and ENL have been
Kirstine S Krogholm et al.
The British journal of nutrition, 108(10), 1904-1912 (2012-03-29)
Since collection of 24 h urine samples is very time consuming and difficult to obtain, epidemiological studies typically only obtain spot urine samples. The aim of the present study was to evaluate whether flavonoids and enterolactone in overnight urine could
Karin Preindl et al.
Analytical chemistry, 91(17), 11334-11342 (2019-08-10)
We are constantly exposed to a variety of environmental contaminants and hormones, including those mimicking endogenous estrogens. These highly heterogeneous molecules are collectively referred to as xenoestrogens and hold the potential to affect and alter the delicate hormonal balance of



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45199-1MG-F04061826010204
45199-5MG-F04061832404417

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