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MABS1237

Anticuerpo anti-NKCC1/, clon T4

clone T4, from mouse

Sinónimos:

Solute carrier family 12 member 1, Solute carrier family 12 member 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1, Basolateral Na-K-Cl symporter

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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
T4, monoclonal
Application:
EM, ICC, IF, IP, WB
Citations:
2

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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

T4, monoclonal

species reactivity

gerbil, fish, canine, mouse, human, shark, bovine, avian, ferret, rat, rabbit

technique(s)

electron microscopy: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... SLC12A2(6558)

General description

El miembro 1 de la familia 12 de transportadores de soluto (UniProt Q13621; también conocido como cotransportador de cloruro de sodio (potasio) sensible a la bumetanida 2) y el miembro 2 de familia portadora de solutos 12 (UniProt P55011; también conocido como simportador basolateral de Na-K-Cl, cotransportador de cloruro de sodio (potasio) sensible a bumetanida 1) están codificados por el gen SLC12A1 (también conocido como NKCC2; ID del gen 6557) y el SLC12A2 (también conocido como NKCC1; ID del gen 6558), respectivamente, en humanos. NKCC1 (SLC12A2) y NKCC2 (SLC12A1) pertenecen a la subfamilia de cotransportadores de cationes-cloruro (CCC) que median el transporte electroneutro de sodio, potasio y cloruro a través de la membrana plasmática y son inhibidos por compuestos tipo bumetanida y furosemida. Los NKCC desempeñan un papel importante en la regulación del volumen celular, donde el NKCC2 está involucrado en la reabsorción de sal y agua osmóticamente obligada en las células epiteliales renales, mientras que el NKCC1 tiene un impacto importante en la concentración intracelular de iones cloruro ([Cl-]i) en las células musculares lisas vasculares (VSMC) y las células neuronales. En la hipertensión primaria, la actividad de NKCC1 se incrementa en las VSMC y las neuronas del núcleo paraventricular (NVP), lo que induce una elevada resistencia periférica en la circulación sistémica y la activación del sistema nervioso simpático (SNS), respectivamente. Los NKCC1 y NKCC2 humanos son 12 proteínas transmembrana cuyos extremos N y C terminales están expuestos en el lado citoplásmico (a.a. 1-285 y 921-1212 de NKCC1; a.a. 1-177 y 814-1099 de NKCC2).
~165 kDa observados. Las bandas diana parecen mayores que los pesos moleculares calculados de 131,4/129,7 kDa (isoforma 1/2 de NKCC1 humano), 121,5/121,4 kDa (isoforma A/F de NKCC2 humano), 131,0 kDa (NKCC1 de ratón), 120,4/120,3/120,3 kDa (isoforma A/B/F NKCC2 de ratón) y 130,4/120,6 kDa (NKCC1/NKCC2 de ratón), debido a la glucosilación. En algunos lisados pueden observarse bandas no caracterizadas.

Immunogen

Fragmento C-terminal del NKCC1 recombinante humano

Application

Categoría de investigación
Comunicación molecular
Este anticuerpo monoclonal de ratón anti-NKCC1/2, clon T4, Nº de ref. MABS1237, detecta los niveles de NKCC1 y NKCC2, y ha sido publicado y validado para su uso en microscopia electrónica, inmunocitoquímica, inmunofluorescencia, inmunoprecipitación e inmunoelectrotransferencia.

Biochem/physiol Actions

El clon T4 reconoce tanto el NKCC1 como el NKCC2 y se dirige a un epítopo de la región C-terminal expuesto solo en condiciones desnaturalizantes e inaccesible para la unión de anticuerpos cuando NKCC adopta su conformación nativa (Lytle, C., et al. (1995). Am. J. Physiol. 269(6 Pt 1):C1469-C1505).

Physical form

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM) con acida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada.

Preparation Note

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células HeLa.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron el NKCC en 10 µg de lisado de células HeLa.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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AB3560PABS1004HPA014967
conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

-

conjugate

unconjugated

Gene Information

human ... SLC12A2(6558)

Gene Information

human ... SLC12A2(6558)

Gene Information

human ... SLC12A2(6558)

Gene Information

human ... SLC12A1(6557)

clone

T4, monoclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

species reactivity

gerbil, fish, canine, mouse, human, shark, bovine, avian, ferret, rat, rabbit

species reactivity

human, bovine, mouse, rat

species reactivity

human

species reactivity

human

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity purified immunoglobulin

antibody form

serum

antibody form

affinity isolated antibody


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Kiyoshi Egawa et al.
Scientific reports, 13(1), 5685-5685 (2023-04-18)
Angelman syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by loss of function of the maternally expressed UBE3A gene. Treatments for the main manifestations, including cognitive dysfunction or epilepsy, are still under development. Recently, the Cl- importer Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) and
Trevor Sasserath et al.
Advanced therapeutics, 5(11) (2023-01-03)
There are many neurological rare diseases where animal models have proven inadequate or do not currently exist. NGLY1 Deficiency, a congenital disorder of deglycosylation, is a rare disease that predominantly affects motor control, especially control of neuromuscular action. In this



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