Przejdź do zawartości
Merck

904708

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide

≥95%

Synonim(y):

N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)-6-(2-(2-((6-jodoheksylo)oksy)etoksy)etoksy)heksanamid, Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Pomalidomide-6-2-2-6-I, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
940,00 zł

940,00 zł

Cena katalogowa1880,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
940,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H40IN3O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
685.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

940,00 zł

Cena katalogowa1880,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

pomalidomide

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reactivity: sulfuryl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

alkyl halide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ICCCCCCOCCOCCOCCCCCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O

InChI

1S/C29H40IN3O8/c30-14-5-1-2-6-15-39-17-19-41-20-18-40-16-7-3-4-11-24(34)31-22-10-8-9-21-26(22)29(38)33(28(21)37)23-12-13-25(35)32-27(23)36/h8-10,23H,1-7,11-20H2,(H,31,34)(H,32,35,36)

Klucz InChI

QZIUVZMTAVRENH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Blok budujący degrader białek Pomalidomid-C6-PEG3-jodek butylu umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), łącznik z zarówno hydrofobowymi, jak i hydrofilowymi cząsteczkami oraz wiszący jodoalkan do reaktywności z grupą nukleofilową na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z wiszącą grupą jodową, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej