901575

t-Boc-N-amido-PEG₃-CH₂CO₂H

≥95%

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₃H₂₅NO₇
• Numer CAS: 462100-06-7
• Masa cząsteczkowa: 307.34
• Numer MDL: MFCD22376773
• Kod UNSPSC: 51171641
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: liquid
• przydatność reakcji: reagent type: linker
• grupa funkcyjna: Boc; amine; carboxylic acid
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(COCCOCCOCCNC(OC(C)(C)C)=O)=O
• InChI: 1S/C13H25NO7/c1-13(2,3)21-12(17)10(14)8-19-6-4-18-5-7-20-9-11(15)16/h10H,4-9,14H2,1-3H3,(H,15,16)
• Klucz InChI: FUUVHHQEYXVKFA-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

_{t-Boc-N-amido-PEG3-CH2CO2H}to heterobifunkcyjny, PEGylowany środek sieciujący z aminą zabezpieczoną Boc na jednym końcu i grupą karboksylową na drugim. Hydrofilowy łącznik PEG ułatwia rozpuszczalność w zastosowaniach biologicznych. _{t-Boc-N-amido-PEG3-CH2CO2H}może być stosowany do biokoniugacji lub jako budulec do syntezy małych cząsteczek, koniugatów małych cząsteczek i/lub biomolekuł lub innych związków narzędziowych dla biologii chemicznej i chemii medycznej, które wymagają ligacji. Przykłady zastosowań obejmują jego syntetyczne włączenie do koniugatów przeciwciał i leków lub chimer ukierunkowanych na proteolizę( cząsteczki11779 ) w celu ukierunkowanej degradacji białek.

Jest to środek sieciujący z aminą chronioną t-Boc na jednym końcu i grupą karboksylową na drugim końcu. Związek zawiera trzy jednostki PEG, aby poprawić rozpuszczalność.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3