Przejdź do zawartości
Merck

901534

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C6-CO2H hydrochloride

Synonim(y):

Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, Koniugat VH032, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Kwas 7-((S)-1-((2S,4R)-4-hydroksy-2-((4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)karbamoilo)pirolidyn-1-ylo)-3,3-dimetylo-1-oksobutan-2-ylo)amino)heptanowy, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
765,00 zł

765,00 zł

Cena katalogowa1530,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
765,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H42N4O5S · xHCl
Masa cząsteczkowa:
558.73 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

765,00 zł

Cena katalogowa1530,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

VH032

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reactivity: amine reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(NCC1=CC=C(C2=C(C)N=CS2)C=C1)[C@H](C[C@@H](O)C3)N3C([C@H](C(C)(C)C)NCCCCCCC(O)=O)=O.Cl

InChI

1S/C29H42N4O5S.ClH/c1-19-25(39-18-32-19)21-12-10-20(11-13-21)16-31-27(37)23-15-22(34)17-33(23)28(38)26(29(2,3)4)30-14-8-6-5-7-9-24(35)36;/h10-13,18,22-23,26,30,34H,5-9,14-17H2,1-4H3,(H,31,37)(H,35,36);1H/t22-,23+,26-;/m1./s1

Klucz InChI

PWGKDPPFSKFPCC-VIXMLYKZSA-N

Zastosowanie

Blok budujący degrader białek(S,R,S)-AHPC-C6-CO2Humożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący von Hippel-Lindau (VHL) i sieciujący łańcuch alkilowy z zawieszonym kwasem karboksylowym do reaktywności z aminą na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z wiszącą grupą karboksylową, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej