Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

919896

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-dipiperazine-NH2 hydrochloride

Synonim(y):

4-(4-(2-aminoetylo)piperazyno-1-karbonylo)-N-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1-oksoizoindolin-5-ylo)piperazyno-1-karboksyamid, Blok konstrukcyjny degradera białek dla badań 11779, C5 Koniugat lenalidomidu, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Szablon do syntezy ukierunkowanego degradera białek

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
5200,00 zł

5200,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
5200,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H34N8O5 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
526.59 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD34166228
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

5200,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

C5 Lenalidomide

Poziom jakości

100

Formularz

solid

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N(CC1)CCN1C(NC2=CC(C3)=C(C=C2)C(N3C(C4=O)CCC(N4)=O)=O)=O)N5CCN(CC5)CCN.Cl

InChI

1S/C25H34N8O5.ClH/c26-5-6-29-7-9-31(10-8-29)25(38)32-13-11-30(12-14-32)24(37)27-18-1-2-19-17(15-18)16-33(23(19)36)20-3-4-21(34)28-22(20)35;/h1-2,15,20H,3-14,16,26H2,(H,27,37)(H,28,34,35);1H

Klucz InChI

YIVQCHPIDFGEDN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek C5 chlorowodorku lenalidominy-dipiperazyny-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN) z alternatywnym wektorem wyjściowym, sztywnym łącznikiem i wiszącą aminą do reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z aminą wiszącą, synteza równoległa może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Inne uwagi

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Portal: Building 11779 Degraders for Targeted Protein Degradation

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Small-Molecule PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek

Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

901490

(S,R,S)-AHPC hydrochloride, ≥97%

901487

(S,S,S)-AHPC hydrochloride, ≥97%

901488

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride, ≥95%

901493

(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

901494

N-Methylated pomalidomide, ≥98%

901496

Pomalidomide-C6-CO2H, ≥98%

901500

Pomalidomide-C3-CO2H, ≥95%

901503

(S,R,S)-AHPC-PEG1-Alkyne, ≥95%

901511

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride, ≥95%

901517

(S,R,S)-AHPC-PEG2-Alkyne, ≥95%

901516

Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

901513

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride, ≥95%

901523

Pomalidomide-PEG1-Alkyne, ≥98%

901533

(S,R,S)-AHPC-PEG3-Alkyne, ≥95%

901534

(S,R,S)-AHPC-C6-CO2H hydrochloride

901531

Pomalidomide-PEG3-Alkyne, ≥95%

901529

Pomalidomide-PEG2-Alkyne, ≥95%

901527

Pomalidomide-PEG1-CO2H, ≥95%

901526

Pomalidomide-PEG2-CO2H, 95%

901525

Pomalidomide-C9-CO2H, ≥95%

901558

Lenalidomide, ≥95%

901860

(S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride, ≥95%

901855

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Alkyne

901851

(S,R,S)-AHPC-PEG4-Alkyne

901850

(S,R,S)-AHPC-PEG5-NH2 hydrochloride

901848

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride, ≥95%

901873

(S,R,S)-AHPC-PEG6-Alkyne

903833

Pomalidomide-PEG2-azide

903825

Pomalidomide-PEG1-azide

903957

(S,R,S)-AHPC-PEG1-azide

904651

(S,R,S)-AHPC-PEG3-azide, ≥95%

904724

Pomalidomide-PEG2-butyl iodide, ≥95%

904708

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl iodide, ≥95%

904678

Pomalidomide-PEG3-azide

904686

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl azide, ≥95%

904813

(S,R,S)-AHPC-PEG2-azide

904821

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl azide, ≥95%

904880

Pomalidomide-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl azide, ≥95%

904872

Pomalidomide-PEG2-butyl azide, ≥95%

904864

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl azide, ≥95%

905178

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl azide, ≥95%

905275

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl amine hydrochloride, ≥95%

905216

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl azide, ≥95%

905232

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl amine hydrochloride, ≥95%

905399

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl chloride

905380

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl chloride, ≥95%

905402

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl chloride, 95%

906050

Pomalidomide-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl iodide, ≥95%

906123

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl amine hydrochloride

907677

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl chloride

909351

(S,R,S)-AHPC-PEG5-azide, ≥98%

909378

(S,R,S)-AHPC-PEG6-Azide, ≥95%

909416

Fluorinated VHL spy molecule 1

909432

Fluorinated VHL Spy Molecule 2, ≥98%

909440

Fluorinated VHL spy molecule 3, ≥95%

909459

Fluorinated VHL Spy Molecule 4, ≥98%

909262

(S,R,S)-AHPC-PEG4-Azide, ≥95%

910600

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl CO2H, ≥95%

910597

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl alkyne, ≥95%

910554

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl CO2H, ≥95%

910546

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl alkyne, ≥95%

910538

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl alkyne, ≥95%

910511

Pomalidomide-C6-PEG3-butyl alkyne, ≥95.0%

910503

Pomalidomide-PEG2-butyl alkyne, ≥95%

911801

AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl amine hydrochloride, ≥90%

911720

C5 Lenalidomide-C9-NH2 hydrochloride, ≥95%

911712

C5 Lenalidomine-C6-NH2 hydrochloride, ≥95%

911755

C5 Lenalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride

911704

C5 Lenalidomine-C3-NH2 hydrochloride, ≥95%

911739

C5 Lenalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

911747

C5 Lenalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride, ≥95%

915572

Pomalidomide-dipiperazine-NH2 hydrochloride, ≥95%

918350

C5 Lenalidomide-alkyne-piperidine hydrochloride, ≥95%

920746

Pomalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride

920754

C5 Lenalidomide-benzyl-piperazine hydrochloride

920789

Pomalidomide-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride

920797

C5 Lenalidomide-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride, ≥95%

920800

C5 Lenalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

921300

C5 Lenalidomide-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

921327

C5 Lenalidomide-PEG6-Butyl NH2 hydrochloride, ≥95%

923907

6F,C5-Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carbothioamide hydrochloride

923885

Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carboxamide hydrochloride

923958

6F,C5-Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride

923931

Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride

923877

Pomalidomide-piperazine-C1-4-piperidine hydrochloride

924202

5-Amino-Thalidomide, ≥95%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000121519
0000112409

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Produkty

Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej