Accéder au contenu
Merck

Passer à

C8286

Cellotetraose

≥85% (HPLC)

Synonyme(s) :

(β-D-Glc-[1→4])3-D-Glc, D-(+)-Cellotetraose

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
ConditionnementRéférenceDisponibilitéPrix

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H42O21
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
666.58
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
78869
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider


biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥85% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]4CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H42O21/c25-1-5-9(29)10(30)15(35)22(40-5)44-19-7(3-27)42-24(17(37)12(19)32)45-20-8(4-28)41-23(16(36)13(20)33)43-18-6(2-26)39-21(38)14(34)11(18)31/h5-38H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21?,22+,23+,24+/m1/s1

InChI key

LUEWUZLMQUOBSB-YQGOCCRESA-N

Application

Cellotetraose is a 4-glucose polymer cellulodextrin derived from cellulose degradation. Cellotetraose and other cellulodextrins, such as cellulobiose, cellulotriose and cellopentaose are used by cellulosic bacteria as sources of energy. Cellotetraose is used to help identify, differentiate and characterize oligosaccharide metabolizing enzymes.[1][2]

Biochem/physiol Actions

Cellotetraose is a substrate for many cellulases and for 1,4-β-D-glucan glucohydrolases. It is also the end product of some cellulases, such as Cel9R from Clostridium thermocellum.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Polysaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Comparer avec des articles similaires

Voir la comparaison complète

Montrer les différences

1 of 1

Cet article
C7252M4295M8378
biological source

synthetic (organic)

biological source

plant

biological source

synthetic (organic)

biological source

plant

assay

≥85% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95%

assay

≥90% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

-

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents



Takuji Oyama et al.
PloS one, 8(11), e80448-e80448 (2013-11-28)
CpMan5B is a glycoside hydrolase (GH) family 5 enzyme exhibiting both β-1,4-mannosidic and β-1,4-glucosidic cleavage activities. To provide insight into the amino acid residues that contribute to catalysis and substrate specificity, we solved the structure of CpMan5B at 1.6 Å
Hitoshi Suzuki et al.
Applied and environmental microbiology, 76(18), 6164-6170 (2010-07-27)
The wood decay basidiomycete Phanerochaete chrysosporium produces a variety of cellobiohydrolases belonging to glycoside hydrolase (GH) families 6 and 7 in the presence of cellulose. However, no inducer of the production of these enzymes has yet been identified. Here, we
Yuko Yoneda et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(49), 16678-16690 (2009-06-26)
Hydrogen bonding is important in cellulosic and other carbohydrate structures, but the role of interactions between nonpolar groups is less understood. Therefore, we synthesized cyclohexyl 4'-O cyclohexyl beta-D-cellobioside (8), a molecule that has two glucose rings and two nonpolar cyclohexyl



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
C8286-2MG04061833522097
C8286-10MG04061832628783
C8286-25MG04061832628790

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters