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Milieux pour embryons de souris

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Milieux qualifiés pour la culture d'embryons de souris
96 heures après induction post-hCG de l'ovulation, des embryons FVB/N atteignent les stades de développement de la morula, de la cavitation de la morula et du blastocyste.

La culture d'embryons entiers de souris est une méthode importante employée dans la recherche sur la biologie développementale des mammifères et sur les malformations congénitales. Cette technique permet de réaliser des études longitudinales sur des embryons de rongeur explantés au stade de l'organogenèse. Une technique essentielle de création de souris transgéniques repose sur la transformation et l'injection de cellules souches embryonnaires (CSE) de souris transfectées de manière stable dans des blastocystes de souris. Pour optimiser les techniques de recueil, de manipulation et de transfert d'embryons, nous proposons une sélection complète de milieux et de réactifs pour embryons de souris.

Aperçu du contenu

Milieux à base d'HEPES pour la manipulation des embryons

  • Le milieu M2 sert souvent au recueil des embryons et à leur manipulation prolongée en dehors de l'incubateur de culture.
  • Le milieu FHM est une modification de la formulation KSOM qui est également utilisée pour manipuler les embryons en dehors des environnements d'incubation à base de CO2.

Milieux à base de bicarbonate pour la culture et le développement des embryons

  • Le milieu M16 modifié est un milieu de culture d'embryons traditionnel basé sur le tampon au bicarbonate de Krebs-Ringer.
  • Le milieu KSOM permet aux embryons de dépasser le blocage au stade à deux cellules et facilite la division cellulaire.  Notre formulation brevetée donne de meilleurs rendements pour le développement des blastocystes.

Tous les milieux sont testés sur la culture d'embryons de souris et fabriqués à l'aide de matières premières de qualité supérieure.

Milieu KSOM EmbryoMax® Advanced

Le milieu KSOM EmbryoMax® Advanced est un milieu tout-en-un destiné à la récolte et à la culture des embryons de souris. Il remplace le système traditionnel en deux étapes dans lequel des formulations distinctes uniques sont nécessaires pour la récolte et la culture des embryons. Notre formulation de KSOM avancée permet de manipuler les embryons en conditions ambiantes et aussi de les cultiver dans un incubateur à teneur régulée en CO2, le tout avec un seul et même milieu.

Les six étapes du développement embryonnaire

        

Illustration de deux cellules rondes dépourvues de noyau, enfermées dans un cercle bleu, représentant le stade zygote du développement embryonnaire.

Zygote

    Illustration de deux cellules rondes contenant un noyau bleu, enfermées dans un cercle bleu, représentant le stade à 2 cellules du développement embryonnaire.

    2 cellules

      Illustration de quatre cellules rondes contenant un noyau bleu, enfermées dans un cercle bleu, représentant le stade à 4 cellules du développement embryonnaire.

      4 cellules

        Illustration d'un groupe de cellules rondes contenant un centre creux, enfermées dans un cercle bleu.

        Multi-cellules

          Illustration d'un amas de petites cellules rondes enfermées dans un cercle bleu, représentant une morula.

          Morula

            Illustration de nombreuses petites cellules rondes enfermées au bas d'un cercle bleu, représentant l'éclosion d'un blastocyste.

            Blastocyste

              Ressources produits apparentées

              Catégories de produits apparentées
              Cellules souches
              Nos produits qualifiés pour les cellules souches embryonnaires (CSE) et les cellules souches pluripotentes induites (CSPi), comprenant notamment des milieux et des outils de différenciation, offrent des solutions de culture fiables aux chercheurs travaillant sur les cellules souches.
              Tampons biologiques
              Apprenez-en davantage sur nos tampons biologiques ultra purs, déclinés en différents conditionnements et formulations, permettant d'obtenir une excellente stabilité en solution et un contrôle du pH pour vos applications de bioproduction.
              Albumines et protéines de transport
              L'albumine est utilisée in vitro pour fixer, séquestrer et stabiliser un certain nombre de protéines et de petites molécules. Nous proposons des sérum albumines humaines et bovines ainsi que des réactifs pour protéines de transport pour diverses applications, notamment la culture cellulaire, la quantification des protéines et les études en lien avec les anticorps.
              Glucides pour la recherche biochimique
              Achetez des monosaccharides, des disaccharides, des polysaccharides et des dextrans pour vos recherches sur la culture cellulaire, la métabolomique, le glycobiologie, le microbiome et la nutrition.
              Étalons de glucides
              Explorez nos étalons de référence de glucides certifiés qui permettent de réaliser des analyses de précision dans le secteur pharmaceutique, des denrées alimentaires et des boissons. Monosaccharides, disaccharides, et autres.
              Purification d'ADNg
              Kits d'extraction et de purification d'ADN de grande qualité à haut rendement adaptés à divers types d'échantillons courants et difficiles (cultures cellulaires, tissus de mammifères, sang, virus, bactéries, tissus végétaux, terre, eau, urine, selles, réactions de PCR, extractions sur gel d'agarose…).
              Transfection
              Ressources, protocoles et réactifs de transfection, dont les réactifs de transfection X-tremeGENE de Roche, pour l'ADN, le pARNi, le micro-ARN et les composants d'édition génomique CRISPR/Cas.
              Applications apparentées
              Édition génomique avancée
              Panorama des principes et techniques CRISPR/Cas9 et ZFN et de leur mise en œuvre dans l'édition ciblée du génome et l'ingénierie génomique pour les applications de recherche et les applications thérapeutiques.
              Expression et extinction géniques
              Technologies CRISPR, micro-ARN, ARNsi et shARN pour applications d'expression et d'extinction géniques
              Clonage et expression
              Clonage, vecteurs d'expression protéique et techniques d'obtention de systèmes de clonage génique et d'expression protéique optimaux.
              Purification de l'ADN et de l'ARN
              Panorama des principales techniques d'extraction et de purification d'ADN génomique, d'ADN plasmidique et d'ARN total à partir de cellules, de tissus, de sang, de virus et autres types d'échantillons, ainsi que des principales applications en aval.
              Culture de cellules souches
              Aperçu des différents types de cellules souches, principes fondamentaux de la culture de cellules souches et applications des cellules souches en recherche fondamentale et dans les applications de recherche clinique, comme la régénération tissulaire, les maladies génétiques et le cancer.
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