Production de thérapies géniques
Les thérapies géniques offrent un potentiel sans précédent pour traiter et guérir d'innombrables maladies et affections pour lesquelles les patients n'ont pas ou peu d'options thérapeutiques. Des centaines de thérapies géniques sont actuellement en cours de développement dans le monde entier, par de jeunes entreprises ou par des leaders industriels établis.
Le développement réussi d'une thérapie génique nécessite une expertise qui diffère de la production d'autres produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux. La fabrication de vecteurs viraux et les capacités de tests spécialisés sont propres à cette modalité et ne sont que deux domaines qui peuvent déterminer le succès d'une thérapie génique candidate. L'absence de modèles de procédés établis, l'évolution des directives réglementaires et la nécessité de respecter des délais plus courts exercent une pression supplémentaire sur les fabricants de thérapies géniques, qui se doivent de faire les choses correctement du premier coup.
Compte tenu des possibilités remarquables et des défis que présentent les thérapies géniques, des alliances avec des partenaires technologiques expérimentés ou des entreprises sous-traitantes (CDMO) sont essentielles pour garantir la réussite du développement des procédés, de la transposition à l'échelle supérieure, de la fabrication et de la conformité réglementaire.
Documentation technique apparentée
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Notre offre de produits chimiques pour l'upstream processing non seulement fournit aux fabricants biopharmaceutiques des matières premières de haute qualité pour les thérapies classiques et nouvelles, mais les aident également à les commercialiser plus rapidement et à relever leurs défis réglementaires.
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Malgré des succès cliniques et même commerciaux notables, la demande de thérapies géniques reste supérieure à l'offre.
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Si l'on regarde l'état actuel des thérapies géniques et cellulaires (TGC), il est clair qu'elles ont apporté des changements majeurs dans le paysage biopharmaceutique.
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Avec une croissance rapide du marché et des histoires de réussite inspirantes, les thérapies géniques ont un avenir prometteur pour les fabricants comme pour les patients.
Mise au point de thérapies géniques : culture, purification, formulation
Workflow
Downstream processing de vecteurs viraux
Des procédés de purification virale efficaces peuvent améliorer le rendement, réduire les délais de mise à disposition au patient et diminuer les coûts de production
Formulation de vecteurs viraux et remplissage final
La formulation d'une thérapie génique commercialement viable nécessite un haut niveau d'expertise en matière d'applications et de règlementation
Caractérisation de vecteurs viraux et contrôles de biosécurité
La caractérisation des vecteurs viraux et les contrôles de biosécurité essentiels permettent d'effectuer une analyse complète des principaux attributs de qualité : identité, puissance, sécurité et stabilité
Développement et fabrication en sous-traitance de vecteurs viraux
Les partenariats noués avec les CDMO jouent un rôle clé dans la progression des pipelines cliniques et la réussite des mises sur le marché
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