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Merck

Production de thérapies géniques

Les thérapies géniques offrent un potentiel sans précédent pour traiter et guérir d'innombrables maladies et affections pour lesquelles les patients n'ont pas ou peu d'options thérapeutiques. Des centaines de thérapies géniques sont actuellement en cours de développement dans le monde entier, par de jeunes entreprises ou par des leaders industriels établis.

Le développement réussi d'une thérapie génique nécessite une expertise qui diffère de la production d'autres produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux. La fabrication de vecteurs viraux et les capacités de tests spécialisés sont propres à cette modalité et ne sont que deux domaines qui peuvent déterminer le succès d'une thérapie génique candidate. L'absence de modèles de procédés établis, l'évolution des directives réglementaires et la nécessité de respecter des délais plus courts exercent une pression supplémentaire sur les fabricants de thérapies géniques, qui se doivent de faire les choses correctement du premier coup.

Compte tenu des possibilités remarquables et des défis que présentent les thérapies géniques, des alliances avec des partenaires technologiques expérimentés ou des entreprises sous-traitantes (CDMO) sont essentielles pour garantir la réussite du développement des procédés, de la transposition à l'échelle supérieure, de la fabrication et de la conformité réglementaire.



Documentation technique apparentée

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Mise au point de thérapies géniques : culture, purification, formulation

Infographie illustrant le processus de mise au point d'une thérapie génique, du milieu de culture cellulaire à la filtration finale

Workflow

Upstream processing de vecteurs viraux

Upstream processing de vecteurs viraux

Prendre les bonnes décisions pour les procédés en amont (upstream processing) se répercute non seulement sur le titre en vecteur viral, mais aussi sur les procédés en aval (downstream processing), les délais et l'homologation 

Downstream processing de vecteurs viraux

Des procédés de purification virale efficaces peuvent améliorer le rendement, réduire les délais de mise à disposition au patient et diminuer les coûts de production

Formulation de vecteurs viraux et remplissage final

La formulation d'une thérapie génique commercialement viable nécessite un haut niveau d'expertise en matière d'applications et de règlementation

Caractérisation de vecteurs viraux et contrôles de biosécurité

La caractérisation des vecteurs viraux et les contrôles de biosécurité essentiels permettent d'effectuer une analyse complète des principaux attributs de qualité : identité, puissance, sécurité et stabilité

Développement et fabrication en sous-traitance de vecteurs viraux

Les partenariats noués avec les CDMO jouent un rôle clé dans la progression des pipelines cliniques et la réussite des mises sur le marché



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