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V100

Sigma-Aldrich

(±)-Vesamicol hydrochloride

>98%, solid

Sinónimos:

(±)-2-(4-Phenylpiperidino)cyclohexanol hydrochloride, AH-5183 hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H25NO · HCl
Número de CAS:
120447-62-3
Peso molecular:
295.85
Número MDL:
MFCD00055231
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24277880

Ensayo

>98%

Formulario

solid

color

white

solubilidad

aqueous buffers below pH 8: 1 mM
DMSO: soluble
ethanol: soluble

cadena SMILES

Cl.OC1CCCCC1N2CCC(CC2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H25NO.ClH/c19-17-9-5-4-8-16(17)18-12-10-15(11-13-18)14-6-2-1-3-7-14;/h1-3,6-7,15-17,19H,4-5,8-13H2;1H

Clave InChI

XJNUHVMJVWOYCW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SLC18A3(6572)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent inhibitor of vesicular acetylcholine storage.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Mee-Rye Park et al.
ChemSusChem, 13(17), 4455-4467 (2020-03-12)
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The vesicular acetylcholine transport system.
Marshall,L, et al.
Trends in Neurosciences, 10, 174-174 (1987)
B A Bahr et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(7), 2267-2270 (1986-04-01)
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C Prior et al.
General pharmacology, 23(6), 1017-1022 (1992-11-01)
1. Vesamicol (2-[4-phenylpiperidino] cyclohexanol) inhibits the transport of acetylcholine into synaptic vesicles in cholinergic nerve terminals. 2. Recent pharmacological studies of the effects of vesamicol on skeletal neuromuscular transmission have revealed a pattern of activity for the compound consistent with
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
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