05-765
Anticuerpo anti-MLL/HRX, CT., clon 9-12
clone 9-12, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
Histone-lysine N-methyltransferase 2A, Lysine N-methyltransferase 2A, ALL-1, CXXC-type zinc finger protein 7, Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia, Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 1, Trithorax-like protein, Zinc finger protein HR
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
9-12, monoclonal
species reactivity
mouse, human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... KMT2A(4297)
General description
El gen de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)-1 (también conocido como MLL, HRX, HTRX y TRX1), en el cromosoma humano 11q23, es el sitio de muchas alteraciones cromosómicas agrupadas localmente asociadas con varios tipos de leucemias agudas, como deleciones, duplicaciones parciales y translocaciones. Es probable que las variantes estructurales de las proteínas procedentes del gen alterado causen la transformación maligna de las células progenitoras hematopoyéticas tempranas.
Specificity
Este anticuerpo monoclonal se dirige al fragmento proteolítico C-terminal de la MLL (C180; MLLC). Se observó una reducción de la detección de la banda diana por parte de este anticuerpo a partir de células madre neuronales de glioblastoma humano G411NS transfectadas con el shRNA de MLL (Gallo, M., et al. (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Immunogen
Epítopo: Fragmento C-terminal de MLL
Fragmento C-terminal de la proteína de la leucemia humana de linaje mixto recombinante (MLL) etiquetado con MBP (a.a. 3084-3959).
Application
Anti-MLL/HRX, C-terminal, clon 9-12, es un anticuerpo monoclonal de ratón de gran calidad que ha sido validado y publicado para utilizar en aplicaciones de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), inmunofluorescencia, inmunoprecipitación e inmunoelectrotransferencia (Western Blotting).
Análisis mediante inmunofluorescencia: Un lote representativo detectó expresión de MLL en células SOX2+ en cortes de gliomas humanos de evolución rápida incluidos en parafina (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en los promotores Hoxa10 y Meis en células leucémicas MLL-AF10 de ratón (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó una mayor ocupación de MLL en el locus Ink4a de los islotes de ratón bEzTG de 8 meses de edad que en los de 2 meses. El mismo enriquecimiento en el locus Ink4a dependiente de la edad se observó con H3K4me3, mientras que se observó la tendencia opuesta con el enriquecimiento de Ezh y H3K27me3 en el mismo locus (Zhou, J.X., et al (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Análisis mediante inmunoprecipitación de cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en la región promotora HOXA10 en células madre neuronales de glioblastoma humano G179NS y G411NS (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en el origen de replicación del ADN (RD), así como en el exón 1b y en el exón 2 p16INK4a/p19ARF compartido en el fibroblasto embrionario de ratón (MEF). Se observó un aumento del enriquecimiento MLL en estos sitios en MEF senescentes y mutantes en Polycomb (Agherbi, H., et al (2009). PLoS One. 4(5):e5622).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en la región Hoxa9 AB utilizando la preparación de cromatina de fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) (Erfurth, F.E., et al (2008). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(21):7517-7522).
Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo produjo co-inmunoprecipitación de JmjD3 y RbBP5, pero no de Dnmt3a, con MLL de extracto de células de insulinoma de ratón Min6 (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó una concentración superior de MLL en células madre neuronales de glioblastoma (GNS) cultivadas que en células madre neuronales (NS), así como un enriquecimiento de MLL en la fracción CD15+ de células recién extirpadas de glioblastoma (GBM) (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó un fragmento C-terminal que contenía el dominio SET de la subunidad MLL del complejo enzimático MLL (C180; MLLC) en inmunoprecipitado anti-FLAG de células Hela que expresaban de forma estable hDPY-30 etiquetado con FLAG (Cho, Y.W., et al (2007). J. Biol. Chem. 282(28):20395-20406).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en los promotores Hoxa10 y Meis en células leucémicas MLL-AF10 de ratón (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó una mayor ocupación de MLL en el locus Ink4a de los islotes de ratón bEzTG de 8 meses de edad que en los de 2 meses. El mismo enriquecimiento en el locus Ink4a dependiente de la edad se observó con H3K4me3, mientras que se observó la tendencia opuesta con el enriquecimiento de Ezh y H3K27me3 en el mismo locus (Zhou, J.X., et al (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Análisis mediante inmunoprecipitación de cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en la región promotora HOXA10 en células madre neuronales de glioblastoma humano G179NS y G411NS (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en el origen de replicación del ADN (RD), así como en el exón 1b y en el exón 2 p16INK4a/p19ARF compartido en el fibroblasto embrionario de ratón (MEF). Se observó un aumento del enriquecimiento MLL en estos sitios en MEF senescentes y mutantes en Polycomb (Agherbi, H., et al (2009). PLoS One. 4(5):e5622).
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó ocupación de MLL en la región Hoxa9 AB utilizando la preparación de cromatina de fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) (Erfurth, F.E., et al (2008). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105(21):7517-7522).
Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo produjo co-inmunoprecipitación de JmjD3 y RbBP5, pero no de Dnmt3a, con MLL de extracto de células de insulinoma de ratón Min6 (Zhou, J.X., et al. (2013). J. Clin. Invest. 123(11):4849-4858).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó una concentración superior de MLL en células madre neuronales de glioblastoma (GNS) cultivadas que en células madre neuronales (NS), así como un enriquecimiento de MLL en la fracción CD15+ de células recién extirpadas de glioblastoma (GBM) (Gallo, M., et al (2013). Cancer Res. 73(1):417-427).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó un fragmento C-terminal que contenía el dominio SET de la subunidad MLL del complejo enzimático MLL (C180; MLLC) en inmunoprecipitado anti-FLAG de células Hela que expresaban de forma estable hDPY-30 etiquetado con FLAG (Cho, Y.W., et al (2007). J. Biol. Chem. 282(28):20395-20406).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
Subcategoría de investigación
Histonas
Histonas
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en extracto nuclear K562.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blotting): 0.1-1 µg/ml de este anticuerpo detectó el fragmento C-terminal de MLL (C180; MLLC) en el extracto nuclear K562.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blotting): 0.1-1 µg/ml de este anticuerpo detectó el fragmento C-terminal de MLL (C180; MLLC) en el extracto nuclear K562.
Target description
~180 kDa observados. 134,4 kDa (a.a. 2719-3969; producto de escisión de la MLL humana C180) y 431,8/427,7/432, 1 kDa (isoforma de longitud completa de MLL humana 1/2 (14P-18B)/3) calculados.
Physical form
IgG1 de ratón purificada en Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M, azida sódica al 0,05 % antes de añadir glicerol al 30 %. Líquido a -20ºC
Presentación: Purificada
Proteína G purificada.
Storage and Stability
Conservar durante 2 años a -20ºC desde la fecha de envío. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial antes de retirar la tapa.
Analysis Note
Control
Extracto nuclear de K562
Extracto nuclear de K562
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
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Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
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