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T6580

Sigma-Aldrich

Triflusal

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

Triflusal, α,α,α-trifluoro-2,4-cresotic acid acetate, 2-(Acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, Drisgen, acetyl-4-trifluoromethylsalicylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7F3O4
Número de CAS:
322-79-2
Peso molecular:
248.16
Número CE:
206-297-5
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >30 mg/mL

emisor

Uriach

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)O)OC(=O)C

InChI

1S/C10H7F3O4/c1-5(14)17-8-4-6(10(11,12)13)2-3-7(8)9(15)16/h2-4H,1H3,(H,15,16)

Clave InChI

RMWVZGDJPAKBDE-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action.
Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action. It is an irreversible inhibitor of COX-1 inhibiting thromboxane A2, preventing aggregation; it preserves vascular prostacyclin, thus promoting anti-aggregant effect. Triflusal blocks phosphodiesterase leading to an increase in cAMP levels promoting anti-aggregant effect due to inhibition of calcium mobilization.

Características y beneficios

This compound was developed by Uriach. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H317,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Triflusal (CAS 322-79-2) is an antiplatelet agent related to salicylates used in several European and Latin American countries in the treatment of cardiovascular diseases. The aim of this paper was to evaluate the bioequivalence of triflusal derived from two preparations
G Rodríguez et al.
Biomacromolecules, 11(10), 2740-2747 (2010-09-28)
The preparation, characterization, and analysis of physicochemical and biological properties of a new bioactive polymer system, based on a copolymer of an acrylic derivative of triflusal (a molecule with chemical structure related to aspirin with antiaggregating activity for platelets) is
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