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Clonación molecular y expresión de proteínas

La imagen es un diagrama que ilustra el proceso de expresión de las proteínas, comenzando con un plásmido de expresión y llegando al fenotipo, incluidos pasos como la transcripción en el núcleo, la traducción y la localización, culminando en la purificación. El diagrama está codificado por colores, con el rosa representando el proceso general y el amarillo resaltando el núcleo. Incluye etiquetas como “Plásmido de expresión”, “Núcleo”, “Transcripción”, “ARNm”, “Traducción”, “Fenotipo”, “Localización” y “Purificación”, todo en inglés.

El objetivo de la clonación molecular es introducir el gen de interés (GOI) en un vector plasmídico, una pieza circular de ADN que contiene varios elementos para facilitar el clonado, la selección del clon y la expresión de proteínas. Los investigadores a menudo utilizan enzimas de restricción del ADN y ligasas para insertar el GOI en un marco dentro del vector de expresión para la subsiguiente expresión de la proteína. Este vector se inserta luego en una célula que expresará la proteína codificada por el GOI o se consigue la expresión de la proteína utilizando sistemas de síntesis proteica sin células.  

Una vez expresada la proteína, puede estudiarse su función, es decir, si afecta a la comunicación celular, su morfología u otros aspectos intracelulares. Alternativamente la proteína puede expresarse en grandes cantidades, purificarse y utilizarse en numerosas aplicaciones posteriores. Si desea más información, consulte nuestra completa oferta de reactivos y recursos fiables disponibles para toda la secuencia de trabajo de clonado y expresión en los sistemas de expresión proteica de mamíferos, bacterias e insectos.

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En la clonación molecular, los investigadores suelen utilizar dos tipos generales de enzimas, las enzimas de restricción para cortar el ADN y las enzimas modificadoras para hacer modificaciones en los ácidos nucleicos, a menudo antes de la etapa de ligadura. Explore nuestra amplia gama de enzimas de restricción y otras enzimas modificadoras, como la fosfatasa alcalina, las proteasas, la ARN polimerasa T7, la ribonucleasa A y la ADN ligasa T4 para satisfacer todos sus requisitos experimentales.

Sistemas de expresión sin células y vectores de expresión utilizando promotores CMV y tecnología de etiquetas FLAG®

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Sistemas de expresión de proteínas Novagen® pET, vectores SnapFast™, vectores Simplicon™ y UCOE™

Todos los vectores de expresión de E. coli y los vectores de expresión de insectos confieren resistencia a la ampicilina para facilitar la selección de transformantes positivos. Descubra el sistema Novagen® pET, la referencia para la clonación y la expresión de proteínas recombinantes en la expresión bacteriana. Diseñada por Oxford Genetics, la familia de vectores SnapFast™ ofrece un protocolo rápido y sencillo que permite la transferencia de un GOI de un vector a otro utilizando los puntos de corte SnapFast™, generando vectores compatibles con los sistemas de expresión de insectos, levaduras, bacterias y mamíferos. Con nuestra tecnología de vectores de expresión de elementos ubicuos de apertura de la cromatina (UCOE™), puede conseguir gramos de proteína en menos de 30 días en células de mamífero transfectadas de forma estable. La tecnología de expresión UCOE™ evita el silenciamiento del transgén y ofrece una expresión genética uniforme estable y de alto nivel, hasta 20 veces superior a la de los vectores convencionales, con independencia del sitio de integración en el cromosoma. El sistema Simplicon™ de expresión de proteínas in vivo es un sistema de expresión sintético de ARN autorreplicante no integrable en el genoma y ajustable que genera una expresión inmediata y muy sostenida de proteínas de múltiples genes en células humanas transfectadas sin el riesgo de integración genómica. Para obtener más información, consulte nuestro vídeo de tecnología Simplicon™ utilizada para la generación eficiente de iPSC humanas.

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