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Merck

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B154

BU224 hydrochloride

solid

Sinónimos:

2-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)quinoline hydrochloride

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5 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11N3 · HCl
Peso molecular:
233.70
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Form:
solid
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solid

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white

solubility

ethanol: 1.2 mg/mL, H2O: >16 mg/mL, 0.1 M NaOH: 24 mg/mL, 0.1 M HCl: >30 mg/mL

SMILES string

Cl[H].C1CN=C(N1)c2ccc3ccccc3n2

InChI

1S/C12H11N3.ClH/c1-2-4-10-9(3-1)5-6-11(15-10)12-13-7-8-14-12;/h1-6H,7-8H2,(H,13,14);1H

InChI key

DDFHQXAQWZWRSQ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

I2 Imidazoline receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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C8417B4311Z101
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100

Quality Level

-

solubility

ethanol: 1.2 mg/mL, 0.1 M NaOH: 24 mg/mL, 0.1 M HCl: >30 mg/mL, H2O: >16 mg/mL

solubility

H2O: 48 mg/mL, 0.1 M NaOH: 7 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

H2O: 10 mg/mL

solubility

0.1 M HCl: 45 mg/mL, H2O: 66 mg/mL

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white

color

white

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orange

color

white


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Kazunori Kawamura et al.
Nuclear medicine and biology, 45, 1-7 (2016-11-12)
A positron emission tomography (PET) probe with ultra-high specific radioactivity (SA) enables measuring high receptor specific binding in brain regions by avoiding mass effect of the PET probe itself. It has been reported that PET probe with ultra-high SA can
A Diaz et al.
European journal of pharmacology, 333(1), 9-15 (1997-08-20)
In this electrophysiological study, the effect of BU-224 (2-(4,5-dihydroimidazol-2yl)-quinoline hydrochloride)), a novel high affinity imidazoline I2 receptor ligand, was tested on the responses of nociceptive neurones in the spinal dorsal horn. When applied spinally, akin to an intrathecal application (i.t.)
A L Hudson et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 881, 81-91 (1999-07-23)
Over several years our group has sought to synthesize and identify selective ligands for imidazoline (I) receptors, in particular the I2 binding site. As a consequence, [3H]2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline (2BFI) has proved extremely useful for binding and autoradiographic studies. More recently we



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SKUGTIN
B154-5MG04061832088808

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