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A1987

Sigma-Aldrich

AM6545

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-(4-[4-cyanobut-1-ynyl]phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-N-(1,1-dioxo-thiomorpholino)-1H-pyrazole-3-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H23Cl2N5O3S
Número de CAS:
1245626-05-4
Peso molecular:
556.46
Número MDL:
MFCD19053178
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329770727
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

DMSO: >25 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1c(nn(-c2ccc(Cl)cc2Cl)c1-c3ccc(cc3)C#CCCC#N)C(=O)NN4CCS(=O)(=O)CC4

InChI

1S/C26H23Cl2N5O3S/c1-18-24(26(34)31-32-13-15-37(35,36)16-14-32)30-33(23-11-10-21(27)17-22(23)28)25(18)20-8-6-19(7-9-20)5-3-2-4-12-29/h6-11,17H,2,4,13-16H2,1H3,(H,31,34)

Clave InChI

XBHQLFVDGLPBCK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

AM6545 is a cannabinoid (CB1) receptor antagonist.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

AM6545 helps in decreasing the development of albuminuria, inflammation and expression of markers of fibrosis. It also helps in the down-regulation of nephrin and podocin.[2] It has the ability to repress the ingestion of food and food-reinforced behaviour.[1]
AM6545 is a peripheral CB1 cannabinoid receptor antagonist and appetite suppressant.

Características y beneficios

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Donovan A Argueta et al.
Physiology & behavior, 171, 32-39 (2017-01-10)
The endocannabinoid system in the brain and periphery plays a major role in controlling food intake and energy balance. We reported that tasting dietary fats was met with increased levels of the endocannabinoids, 2-arachidonoyl-sn-glycerol (2-AG) and anandamide, in the rat
Michael Ameismeier et al.
Nature, 587(7835), 683-687 (2020-11-20)
Eukaryotic ribosomes consist of a small 40S and a large 60S subunit that are assembled in a highly coordinated manner. More than 200 factors ensure correct modification, processing and folding of ribosomal RNA and the timely incorporation of ribosomal proteins1,2.
Songqing Tang et al.
Nature communications, 5, 4657-4657 (2014-08-15)
Host immune cells can detect and destruct invading pathogens via pattern-recognition receptors. Small Rap GTPases act as conserved molecular switches coupling extracellular signals to various cellular responses, but their roles as regulators in Toll-like receptor (TLR) signalling have not been
Yi-Seul Yoon et al.
BMB reports, 53(3), 166-171 (2020-01-23)
A chemical library comprising 2,354 drug-like compounds was screened using a transcription and replication-competent viruslike particle (trVLP) system implementing the whole Ebola virus (EBOV) life cycle. Dose-dependent inhibition of Ebola trVLP replication was induced by 15 hit compounds, which primarily
Reversal of albuminuria by combined AM6545 and perindopril therapy in experimental diabetic nephropathy
Barutta F, et al.
British Journal of Pharmacology, 175(23), 4371-4385 (2018)
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