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01912

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-sphingosine

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecene-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosine, Acetyl ceramide, C2 Ceramide (d18:1/2:0), C2 ceramide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H39NO3
Peso molecular:
341.53
Número MDL:
MFCD00153903
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
329747372
NACRES:
NA.85

Análisis

≥98.0% (TLC)

tipo de lípido

sphingolipids

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1

Clave InChI

BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell-permeable, biologically active ceramide. It induces differentiation and apoptosis in cells and has been shown to activate protein phosphatases.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Conjugated linoleic acid (CLA) reduces adiposity in human and mouse adipocytes. This outcome is achieved through a variety of biological responses including increased energy expenditure and fatty acid oxidation, increased inflammation, repression of fatty acid biosynthesis, attenuated glucose transport, and

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