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Sigma-Aldrich

PI 3-Kα Inhibitor IV

The PI 3-Kα Inhibitor IV, also referenced under CAS 1188890-32-5, controls the biological activity of PI 3-Kα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinónimos:

PI 3-Kα Inhibitor IV, 3-(4-Morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, 2HCl, PI 3-K Inhibitor IV

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H15N3O2S · 2HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
386.30
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

off-white

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

Descripción general

A cell-permeable morpholino-thienopyrimidine compound that acts as a potent and isoform-selective inhibitor of PI 3-Ks (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM, and 220 nM for p110α, p110β p110γ, and PI 3-K C2β, respectively) and inhibits non-PI 3-K kinases only at much higher concentrations (IC50 ≥ 3.4 µM for Cdk2/E, KDR, PKA, and PKCα). Shown to inhibit cell proliferation (IC50 = 580 nM) and serum-stimulated Akt phosphorylation (IC50<3 µM) in A375 melanoma cells.
A cell-permeable morpholino-thienopyrimidine compound that acts as a potent and isoform-selective inhibitor of PI 3-kinases (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM, and 220 nM for p110α, p110β p110γ, and PI 3-K C2β, respectively) and inhibits non-PI 3-K kinases only at much higher concentrations (IC50 ≥3.4 µM for Cdk2/E, KDR, PKA, and PKCα). Shown to inhibit cell proliferation (IC50 = 580 nM) and serum-stimulated Akt phosphorylation (IC50<3 µM) in A375 melanoma cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PI 3-Kα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 nM, 16 nM, 660 nM, and 220 nM for p110α, p110β p110γ, and PI 3-K C2β, respectively

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem.14, 6847.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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