Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A2013

Sigma-Aldrich

D-Arabinose 5-phosphate disodium salt

≥95% (HPLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C5H9O8PNa2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
274.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Impuretés

~1% ribose 5-phosphate

Couleur

white to off-white

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear

Traces de cations

Na: 13.1-18.5% (dry basis)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na].OC(COP(O)(O)=O)C(O)C(O)C=O

InChI

1S/C5H11O8P.Na.H/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;

Clé InChI

JOSPLEVEDMZOKB-UHFFFAOYSA-N

Application

D-Arabinose 5-phosphate (D-Ara-5P) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize enzymes such as D-arabinose 5-phosphate isomerase (KdsD) and 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase(s) which are involved in lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Timothy C Meredith et al.
The Journal of biological chemistry, 278(35), 32771-32777 (2003-06-14)
A gene encoding for arabinose 5-phosphate isomerase (API), which catalyzes the interconversion of d-ribulose 5-phosphate (Ru5P) and d-arabinose 5-phosphate (A5P), has been identified from the genome of Escherichia coli K-12. API is the first enzyme in the biosynthesis of 3-deoxy-d-manno-octulosonate
Timothy M Allison et al.
Biochemistry, 50(18), 3686-3695 (2011-03-29)
3-Deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase (KDO8PS) catalyzes the reaction between three-carbon phosphoenolpyruvate (PEP) and five-carbon d-arabinose 5-phosphate (A5P), generating KDO8P, a key intermediate in the biosynthetic pathway to 3-deoxy-D-manno-octulosonate, a component of the lipopolysaccharide of the Gram-negative bacterial cell wall. Both metal-dependent
Alejandra Yep et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(9), 2679-2682 (2011-01-18)
We explored the D-arabinose 5-phosphate isomerase (KdsD, E.C. 5.3.1.13) from Francisella tularensis, a highly infectious gram-negative pathogen that has raised concern as a potential bioweapon, as a target for the development of novel chemotherapeutics. F. tularensis KdsD was expressed in
Louise J Gourlay et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 19(12), 2430-2439 (2010-10-19)
Lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis represents an underexploited target pathway for novel antimicrobial development to combat the emergence of multidrug-resistant bacteria. A key player in LPS synthesis is the enzyme D-arabinose-5-phosphate isomerase (API), which catalyzes the reversible isomerization of D-ribulose-5-phosphate to D-arabinose-5-phosphate

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique