Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

64367

Sigma-Aldrich

L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate salt

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18N2O3S · C2HF3O2
Numéro CAS:
94367-35-8
Poids moléculaire :
420.40
Numéro MDL:
MFCD00210065
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57651980
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]20/D +68±3°, c = 1% in methanol

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)F.CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C15H18N2O3S.C2HF3O2/c1-9-7-14(18)20-13-8-10(3-4-11(9)13)17-15(19)12(16)5-6-21-2;3-2(4,5)1(6)7/h3-4,7-8,12H,5-6,16H2,1-2H3,(H,17,19);(H,6,7)/t12-;/m0./s1

Clé InChI

VSAUWUJWXBUSEU-YDALLXLXSA-N

Application

L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate and its analogues may be used to study the kinetics of methionine aminopeptidase (hMetAP2). L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate may be use with other substrates to assess the specificity of various aminopeptidases.

Autres remarques

Substrate for calpain

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gabriel Rinaldi et al.
Molecular and biochemical parasitology, 167(2), 118-126 (2009-05-26)
Schistosoma mansoni leucine aminopeptidase (LAP) is thought to play a central role in hatching of the miracidium from the schistosome egg. We identified two discrete LAPs genes in the S. mansoni genome, and their orthologs in S. japonicum. The similarities
T Sasaki et al.
The Journal of biological chemistry, 259(20), 12489-12494 (1984-10-25)
Homogeneous porcine calpain (Ca2+-dependent cysteine proteinase) was found to hydrolyze a variety of peptides and synthetic substrates. Leu-Trp-Met-Arg-Phe-Ala, eledoisin-related peptide, alpha-neoendorphin, angiotensin I, luteinizing hormone-releasing hormone, neurotensin, dynorphin, glucagon, and oxidized insulin B chain were cleaved with a general preference
G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique