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2-Methylbutane

2-Methylbutane

Practical

Synonyme(s) :

2-Methylbutane, Isopentane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH3
Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
Numéro de classement CE :
201-142-8
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pression de vapeur

800 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

Essai

≥95% (GC)

Forme

liquid

Couleur

APHA: ≤30

pb

28 °C/1013 hPa

Pf

-160 °C

Température de transition

flash point -57 °C

Solubilité

0.048 g/L

Densité

0.62 g/cm3 at 20 °C

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C(CC)(C)C

InChI

1S/C5H12/c1-4-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3

Clé InChI

QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Methylbutane can be used as a reactant to synthesize:
  • Isoprene by two-stage dehydrogenation process using chromia-alumina catalyst.[1]
  • Alkyl aromatic compounds via silver-catalyzed selective C(sp3)–H benzylation reaction in the presence of N-triftosylhydrazones as carbene precursor.[2]

It can also be used as a weakly polar solvent to study the intramolecular charge transfer (ICT) effect and the solvatochromic behavior of the pyrene substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives.[3]

Conditionnement

M-Bottle for Solvents
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Remarque sur l'analyse

Assay (GC): 95% min
Color (APHA): 30 max
Form: Clear liquid
Infrared Spectrum: Conforms to standard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-59.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-51 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Power-efficient synthesis of isoprene via two-stage dehydrogenation of isopentane
Karimov OK, et al.
World Applied Sciences Journal , 24(3) (2013)
Site-selective C-H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics
Liu Zhaohong, et al.
Chem, 6(8) (2020)
Synthesis, characterization and photophysical properties of a new class of pyrene substituted 1, 3, 4-oxadiazole derivatives
Najare Mahesh S, et al.
Optical Materials, 88 (2019)

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