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U115

U-101958 maleate salt

Name: U-101958 maleate salt
Brand: SIGMA

solid

Sinónimos:

1-Benzyl-4-aminomethyl-N-[(3′-isopropoxy)-2′-pyridyl]piperidine maleate salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₂₁H₂₉N₃O · C₄H₄O₄

Número CAS:

224170-09-6

Peso molecular:

455.55

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24277945

UNSPSC Code:

12352200

MDL number:

MFCD01529984

Form:

solid

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Propiedades

form

solid

color

off-white

solubility

DMSO: 11 mg/mL, ethanol: 2.7 mg/mL, H₂O: 3 mg/mL

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC(C)Oc1cccnc1N(C)C2CCN(CC2)Cc3ccccc3

InChI

1S/C21H29N3O.C4H4O4/c1-17(2)25-20-10-7-13-22-21(20)23(3)19-11-14-24(15-12-19)16-18-8-5-4-6-9-18;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-10,13,17,19H,11-12,14-16H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI key

KPYPLDPMBWPEBO-BTJKTKAUSA-N

Gene Information

human ... DRD4(1815)

Descripción

Biochem/physiol Actions

U-101958 maleate salt is a selective D₄ dopamine receptor antagonist. Studies have reported that U-101958 maleate cannot inhibit bromocriptine-mediated [³H]thymidine incorporation in opossum kidney (OK) cells[1].

Preparation Note

U-101958 maleate salt is soluble in water (at 3 mg/mL), ethanol (2.7 mg/mL), and DMSO (11 mg/mL).

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1 of 1

Este artículo	P5514	B2134	M3808
Sigma-Aldrich U115 U-101958 maleate salt	Sigma-Aldrich P5514 Pyrilamine maleate salt	Sigma-Aldrich B2134 2-Bromo-α-ergocryptine methanesulfonate salt	Sigma-Aldrich M3808 MRS 2179 ammonium salt hydrate
form solid	form powder	form solid	form -
solubility DMSO: 11 mg/mL, H₂O: 3 mg/mL, ethanol: 2.7 mg/mL	solubility -	solubility H₂O: 0.8 mg/mL, ethanol: 23 mg/mL	solubility DMSO: 1.1 mg/mL, H₂O: >10 mg/mL
color off-white	color -	color white	color -
Gene Information human ... DRD4(1815)	Gene Information human ... HRH1(3269)	Gene Information human ... DRD2(1813), DRD3(1814), PRL(5617)	Gene Information human ... P2RY1(5028)

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

109H4605

090K4606

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Substituted 4-aminopiperidines having high in vitro affinity and selectivity for the cloned human dopamine D4 receptor.

S K Schlachter et al.

European journal of pharmacology, 322(2-3), 283-286 (1997-03-19)

We have discovered two substituted 4-aminopiperidine compounds having high in vitro affinity and selectivity for the human dopamine D1 receptor. Both compounds, 3-ethoxy-N-methyl-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2-pyridinylamine (U-99363E), and its 3-isopropoxy analog (U-101958), were found through a routine receptor binding screen. The determined affinities

Substituted aminopiperidines as selective and potent D₄-dopamine receptor antagonists.

Schlachter, S.K.

Abstr. Soc. Neurosci, 21, 253-253 (1995)

Dopamine D(2) receptor activation causes mitogenesis via p44/42 mitogen-activated protein kinase in opossum kidney cells.

V A Narkar et al.

Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 12(9), 1844-1852 (2001-08-24)

This study was conducted to determine the expression of dopamine D(2)-like receptors in opossum kidney (OK) cells and to examine the potential role of these receptors in mitogenesis. First, the presence of D(2)-like receptor binding sites in OK cell membranes

Número de artículo de comercio global

SKU	GTIN
U115-5MG	04061832094199
U115-25MG	04061832286983

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